計劃書編號IM101-042
尚未開始召募
2005-05-01 - 2007-01-01
Phase II
終止收納4
-
試驗申請者
台灣必治妥施貴寶股份有限公司
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
-
臨床試驗規模
-
更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
本試驗的主要目的將比較abatacept合併醣皮質類固醇的治療組和接受安慰劑合併醣皮質類固醇的對照組,接受十二個月的治療後,受試者發生狠瘡臨床表現突然惡化的比率
試驗目的
本試驗的主要目的將比較abatacept合併醣皮質類固醇的治療組和接受安慰劑合併醣皮質類固醇的對照組,接受十二個月的治療後,受試者發生狠瘡臨床表現突然惡化的比率
藥品名稱
主成份
CTLA4Ig
劑型
劑量
250
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
20 人
-
全球人數
250 人
