計劃書編號IM101-031
尚未開始召募
2004-04-01 - 2006-12-01
Phase III
終止收納4
-
試驗申請者
台灣必治妥施貴寶股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
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臨床試驗規模
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更新日期
2026/02/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
治療活動性類風濕性關節炎
試驗目的
本研究的目的是評估研究用藥BMS-188667用於已完成12個月雙盲治療的類風溼性關結炎受試者的安全性及長期的耐受性
藥品名稱
主成份
CTLA4Ig
劑型
劑量
250
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
0 人
-
全球人數
1100 人
