計劃書編號Berberine第二版
尚未開始召募
2010-09-01 - 2011-08-31
其他
終止收納2
Berberine外用製劑(0.1％,w/w)應用於酒糟性皮膚炎之療效評估研究
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試驗委託 / 贊助單位名稱
台北市立萬芳醫院皮膚科
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臨床試驗規模
-
更新日期
2026/03/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
Rosacea
試驗目的
有鑑於目前所治療酒糟性皮膚炎的方式效果有限，且長期使用抗生素或外用類固醇會有其副作用，因此本計畫將利用從草本植物中萃取出之berberine（小檗鹼），觀察其對於酒糟性皮膚炎的臨床療效。
藥品名稱
主成份
Berberine
劑型
劑量
0.1％
評估指標
受試者於0、2、6週回門診接受評估，療程6週。每次對病灶紅斑、丘疹、紅腫及微血管擴張分別進行評分並詳細記錄。並以數位相機記錄受試部位及對照部位。
主要納入條件
1. 主要納入條件：
（1） 經由臨床或病理診斷為酒糟性皮膚炎患者。
（2） 年齡在18歲以上之男性和女性。
（3） 在研究期間不會使用特殊醫療保養用品和護膚療程的患者。
2. 主要排除條件：
（1） 正服用或塗抹抗生素的患者。
（2） 患有其他受傷、發炎、感染後皮膚病變或自體免疫疾病之患者。
（3） 治療及觀察時間無法按時回門診接受評估者
（4） 懷孕婦女
（1） 經由臨床或病理診斷為酒糟性皮膚炎患者。
（2） 年齡在18歲以上之男性和女性。
（3） 在研究期間不會使用特殊醫療保養用品和護膚療程的患者。
2. 主要排除條件：
（1） 正服用或塗抹抗生素的患者。
（2） 患有其他受傷、發炎、感染後皮膚病變或自體免疫疾病之患者。
（3） 治療及觀察時間無法按時回門診接受評估者
（4） 懷孕婦女
主要排除條件
1. 主要納入條件：
（1） 經由臨床或病理診斷為酒糟性皮膚炎患者。
（2） 年齡在18歲以上之男性和女性。
（3） 在研究期間不會使用特殊醫療保養用品和護膚療程的患者。
2. 主要排除條件：
（1） 正服用或塗抹抗生素的患者。
（2） 患有其他受傷、發炎、感染後皮膚病變或自體免疫疾病之患者。
（3） 治療及觀察時間無法按時回門診接受評估者
（4） 懷孕婦女
（1） 經由臨床或病理診斷為酒糟性皮膚炎患者。
（2） 年齡在18歲以上之男性和女性。
（3） 在研究期間不會使用特殊醫療保養用品和護膚療程的患者。
2. 主要排除條件：
（1） 正服用或塗抹抗生素的患者。
（2） 患有其他受傷、發炎、感染後皮膚病變或自體免疫疾病之患者。
（3） 治療及觀察時間無法按時回門診接受評估者
（4） 懷孕婦女
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
60 人
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全球人數
0 人
