2011-07-01 - 2013-12-31
Phase III
終止收納8
ICD-10E11.9
第二型糖尿病,未伴有併發症
ICD-10E13.9
其他特定糖尿病,未伴有併發症
ICD-9250.00
第二型(非胰島素依賴型,成人型)或未明示型糖尿病,未提及併發症,未敘述為無法控制
比較長效基礎型胰島素類似物LY2963016與蘭德仕(Lantus® )於第2型糖尿病成人患者之前瞻性、隨機、雙盲試驗
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試驗申請者
台灣禮來股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
台灣禮來股份有限公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
實際收案人數
0 終止收納
適應症
試驗目的
藥品名稱
主成份
劑型
劑量
評估指標
糖化血色素(HbA1c)自基期至試驗指標的變化,其定義為第24週的數值或最後一次基期後觀察推進值(LOCF)。
次要試驗指標:
•7-時間點自我血糖監測(SMBG) (三餐前、早餐與午餐後、睡前與凌晨3點)。
•患者自體變化,測量方法為空腹血糖的標準差(SD)。
•糖化血色素(HbA1c)自基期至第4、8、12、16及20週的變化或最後一次基期後觀察推進值(LOCF)。
•糖化血色素(HbA1c) <7%的患者百分比;糖化血色素(HbA1c)≦6.5%的患者百分比。
•以總劑量單位/天以及劑量單位/公斤表示的基期胰島素劑量。
•體重。
•反映於ALBSS與ITSQ結果的患者自行通報結果。
主要納入條件
主要排除條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
100 人
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全球人數
792 人