2023-12-01 - 2031-05-31
Phase III
召募中11
ICD-10C34.90
未明示側性支氣管或肺惡性腫瘤
ICD-10C34.91
右側支氣管或肺惡性腫瘤
ICD-10C34.92
左側支氣管或肺惡性腫瘤
ICD-10C7A.090
支氣管及肺惡性類癌
ICD-10Z51.12
來院接受抗腫瘤免疫療法
ICD-9162.9
支氣管及肺惡性腫瘤
一項針對患有轉移性非小細胞肺癌且PD-L1 TPS大於或等於50%的受試者,研究以MK-2870併用Pembrolizumab相較於Pembrolizumab單一療法用於第一線治療之隨機分配、開放性第三期試驗 (TroFuse-007)
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試驗申請者
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
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臨床試驗規模
多國多中心
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更新日期
2026/06/01
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
實際收案人數
0 召募中
適應症
試驗目的
藥品名稱
注射劑
主成份
Pembrolizumab
劑型
Injection
劑量
25 mg/mL
評估指標
主要納入條件
‧ 您已年滿18歲。
‧ 患有已擴散到您身體其他部位的非小細胞肺癌且尚未接受過治療。
‧ 您的腫瘤組織也必須對一種稱為程序性細胞死亡配體1(PD-L1)的生物標記檢測為陽性。生物標記是一種生物學特徵。不同的腫瘤可能會有不同的生物標記。試驗醫師將就此與您討論。
將使用一項檢測來了解您的檢體是否具有這些特徵。研究已顯示這項檢測通常是準確的,但無法保證結果。有可能檢測會呈現偽陰性(檢體具有生物標記,但是檢測結果表示沒有)或偽陽性(檢體沒有生物標記,但是檢測結果表示有)。如果是偽陰性,將不會允許您參加本試驗,即使您可能從試驗治療得到益處。如果是偽陽性,您可能參加試驗,但是可能不會從試驗治療得到益處。可能有一些原因會使您無法參加本試驗,試驗醫師或人員將與您討論這些原因。
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
18 人
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全球人數
614 人