計劃書編號IVY02
2008-07-01 - 2011-06-01
其他
以體外增殖之自體免疫殺手細胞為輔助性療法治療肝癌病患之第二期/第三期臨床試驗
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試驗委託 / 贊助單位名稱
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臨床試驗規模
台灣單中心
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
適應症
Stage B/C HCC
試驗目的
(一)首要目標(Primary endpoint)：評估以體外增殖之自體免疫殺
手細胞為輔助性療法治療肝癌病患之療效性。
1. 是否改善腫瘤反應。
2. 是否增加肝癌病患存活率。
3. 是否降低肝癌病患復發率：使用 TACE 合併 IKC 治療方法是否
可減少病患 TACE 治療次數。
(二)次要目標(Secondary endpoint)：評估以體外增殖之自體免疫
殺手細胞為輔助性療法治療肝癌病患之安全性及促進病患產生
抗癌免疫反應之功效。
藥品名稱
以體外增殖之自體免疫殺手細胞為輔助性療法治療肝癌病患之第二期/第三期臨床試驗
主成份
劑型
劑量
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
50 人
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全球人數
0 人
