計劃書編號TTYMS0501
2006-03-01 - 2007-12-31
Phase IV
-
試驗委託 / 贊助單位名稱
N/A
-
臨床試驗規模
台灣多中心
-
更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
適應症
◎本品已於C804次會議決議：准予登記(有條件通過)，核准適應症為：消化器動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐
試驗目的
本試驗目的在於收集非潰瘍性消化不良患者使用mosapride之後的相關臨床資料,以了解該藥品的有效性及安全性
藥品名稱
gasmotin(修改為Mopride)
主成份
mosapride citrate
劑型
tablet
劑量
5
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
-
台灣人數
500 人
-
全球人數
0 人
