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臨床試驗計畫

計劃書編號SWCPA031209

2004-02-01 - 2005-02-01

Phase III

終止收納2

以雙盲,隨機,平行及對照的方式,比較Cetirizine and sustained-release pseudoephedrine capsule與Loratadine and sustained-release pseudoephedrine 錠劑在治療常年型過敏性鼻炎患者的安全性及有效性

  • 試驗申請者

    維州生物科技股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    瑞士藥廠股份有限公司

  • 臨床試驗規模

  • 更新日期

    2025/08/20

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 收納額滿

試驗主持人 梁家光 耳鼻喉科

協同主持人

實際收案人數

0 收納額滿

適應症

宣稱適應症:常年型過敏性鼻炎

試驗目的

以雙盲,隨機,平行及對照的方式,比較Cetirizine and sustained-release pseudoephedrine capsule與Loratadine and sustained-release pseudoephedrine 錠劑在治療常年型過敏性鼻炎患者的安全性及有效性

藥品名稱

Nosetec Sustained-Release

主成份

Cetirizine Hydrochloride
pseudoephedrine

劑型

capsule

劑量

5
120

評估指標

主要納入條件

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    50 人

  • 全球人數

    0 人