計劃書編號UCBI0916
2002-12-01 - 2004-01-01
Phase III
終止收納1
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試驗申請者
維州生物科技股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
五洲製藥股份有限公司
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臨床試驗規模
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更新日期
2025/08/20
試驗主持人及試驗醫院
實際收案人數
0 收納額滿
適應症
1.適應症：Parkinson’s disease
試驗目的
以雙盲,隨機,平行及對照的方式,比較Biperiden hydrochloride extended-release (U-Chu biperiden SR)錠劑與Regular biperiden hydrochloride (Akin)錠劑再治療原發性帕金森氏症及顯著震顫患者的安全性及有效性
藥品名稱
U-Chu Biperiden
主成份
biperiden hydrochloride
劑型
SR Tab.
劑量
4
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
50 人
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全球人數
0 人
