計劃書編號
2015-03-01 - 2019-04-30
Phase III
一項多中心、開放標記、隨機分配的第三期試驗,針對患有急性骨髓性白血病 (AML)、之前未治療過,且不適合接受密集緩解誘導性化療的成人患者,評估 SGI-110 相較於選擇治療 (TC) 之療效
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試驗委託 / 贊助單位名稱
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臨床試驗規模
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更新日期
2023/03/10
試驗主持人及試驗醫院
Audit
無
適應症
未治療過急性骨髓性白血病 (AML)
試驗目的
藥品名稱
SGI-110 for subcutaneous injection
主成份
劑型
劑量
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
人
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全球人數
人