計劃書編號
Phase II
ICD-10F20
思覺失調症
一項隨機分派、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第二期試驗，針對思覺失調症患者，探討4種BI425809口服劑量於12週治療期間每天服用一次的療效及安全性。
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試驗委託 / 贊助單位名稱
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臨床試驗規模
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更新日期
2023/03/10
適應症
思覺失調症患者
試驗目的
藥品名稱
BI 425809
主成份
劑型
劑量
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
人
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全球人數
人
