計劃書編號BGM-2121-001
試驗執行中
2019-10-24 - 2021-03-08
Phase III
終止收納1
ICD-10C50
乳房惡性腫瘤
ICD-10M41.20
未明示部位其他特發性脊椎側彎
ICD-10J45
氣喘
ICD-10J15.8
其他特定細菌所致之肺炎
ICD-10J44.9
慢性阻塞性肺病
ICD-10J15.20
葡萄球菌所致之肺炎
ICD-9157.9
胰臟惡性腫瘤
BGM-2121用於晚期實體腫瘤患者的第1期首次人體試驗
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試驗申請者
華鼎生技顧問股份有限公司
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試驗委託 / 贊助單位名稱
智合精準醫學科技股份有限公司
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臨床試驗規模
台灣多中心
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更新日期
2026/06/01
試驗主持人及試驗醫院
試驗主持人
Audit
無
Audit
無
Audit
無
實際收案人數
0 終止收納
適應症
晚期實體腫瘤
試驗目的
藥品名稱
靜脈輸注液
主成份
humanized anti-PTHrP monoclonal antibody
劑型
246
劑量
160 mg/8 ml
評估指標
主要納入條件
試驗計畫預計收納受試者人數
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台灣人數
42 人
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全球人數
42 人
