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臨床試驗計畫

計劃書編號EFC6204

2010-02-01 - 2012-12-31

Phase III

終止收納10

針對計畫作早期侵入性治療的不穩定心絞痛/非ST波上升之心肌梗塞患者,給予otamixaban或unfractionated heparin(肝素)與eptifibatide以比較其療效的隨機、雙盲、三種藥物平行給予之研究

  • 試驗申請者

    賽諾菲股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    賽諾菲股份有限公司

  • 臨床試驗規模

    多國多中心

  • 更新日期

    2025/08/20

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 候嘉殷 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 謝宜璋 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 吳炯仁 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 收納額滿

試驗主持人 王宗道 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 黃瑞仁 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 曾維功 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 停止召募

試驗主持人 林宗憲 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 邱昱偉 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 羅秉漢 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

試驗主持人 候嘉殷 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 終止收納

適應症

Unstable angina/Non ST segment Elevation Myocardial infarction

試驗目的

證實otamixaban相較於肝素unfactionated heparin(UFH) + eptifibatide,具有較優的療效(包括所有因素之死亡+心肌梗塞)

藥品名稱

Otamixaban

主成份

Otamixaban

劑型

Vial

劑量

5 mL/vial;5 mg/mL

評估指標

證實otamixaban 相較於肝素unfactionated
heparin(UFH) + eptifibatide,具有較優的療效(包括所有
因素之死亡+心肌梗塞)

主要納入條件

無ST 段上升型急性冠狀動脈症候群病患,且具有下列
症狀:
在隨機分配前24 小時內,於靜止狀態下發生大於及等於10 分鐘
的缺血性症狀(胸痛或同等症狀)

下列 2 項標準之一:
– 在心電圖(ECG)上至少2 個連續導極中出現大於及等於 0.1 mV
(大於及等於 1 mm)的新ST 段下降或大於及等於 0.1 mV (大於及等於 1 mm)的暫時
性(< 30 分鐘)的ST 段上升;或
– 隨機分配前24 小時內心臟標記升高,定義為troponin
T、troponin I 或CK-MB 濃度高於正常值上限

計劃儘早(在研究藥物治療至少2 小時後)且於36 小時內

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    200 人

  • 全球人數

    10930 人