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臨床試驗計畫

計劃書編號D5130C05262

2006-12-01 - 2009-03-31

Phase III

終止收納6

ICD-10I20.0

不穩定心絞痛

ICD-9411.1

居間冠狀動脈徵候群

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群(ACS)之病人日後對發生血管事件的預防效果之有效性、安全性隨機分配、雙盲、平行、全球多中心之第三期臨床試驗。(PLATO)

  • 試驗申請者

    臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    AstraZeneca

  • 臨床試驗規模

    多國多中心

  • 更新日期

    2025/08/20

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人

協同主持人

實際收案人數

0 收納額滿

試驗主持人 陳文鍾 急診醫學科

協同主持人

實際收案人數

0 收納額滿

試驗主持人 陳嬰華 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 收納額滿

試驗主持人 侯嘉殷 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 收納額滿

試驗主持人 陳勉成 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 收納額滿

試驗主持人 侯嘉殷 心臟血管內科

協同主持人

實際收案人數

0 收納額滿

適應症

Acute Coronary Syndromes

試驗目的

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群(ACS)之病人日後對發生血管事件的預防效果

藥品名稱

AZD6140

主成份

AZD6140

劑型

tablet

劑量

90

評估指標

對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群(ACS)之病人日後對發生血管事件的預防效果

主要納入條件

1.發生非ST或ST段上升急性冠狀動脈症候群(ACS_的指標事件。
2.≧18歲的男性或女性
3.繳交書面同意書
4.懷孕或哺乳不得加入

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    100 人

  • 全球人數

    18000 人