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臨床試驗計畫

計劃書編號201408071MINA
試驗執行中

2015-04-01 - 2028-10-01

其他

召募中1

ICD-10C00.0

上唇外側惡性腫瘤

ICD-10Z51.12

來院接受抗腫瘤免疫療法

ICD-9140.0

上唇紅緣惡性腫瘤

缺氧試劑氟-18 Fluoromisonidazole正子造影於癌症治療效果之預測。

  • 試驗申請者

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

  • 臨床試驗規模

    台灣單中心

  • 更新日期

    2026/03/01

試驗主持人及試驗醫院

試驗主持人 黃潔宜 核醫科

協同主持人

實際收案人數

0 召募中

適應症

檢測癌症細胞缺氧的變化

試驗目的

本研究使用缺氧正子攝影(18F-FMISO PET)及葡萄糖正子攝影(18F-FDG PET)來偵測腫瘤細胞中的缺氧病變的分布狀況,評估其對於腫瘤治療方案的影響及治療效果之預測。

藥品名稱

注射劑

主成份

18F-fluoromisonidazole (F-MISO)

劑型

270

劑量

0.1mCi/kg

評估指標

本研究使用缺氧正子攝影(18F-FMISO PET)及葡萄糖正子攝影(18F-FDG PET)來偵測腫瘤細胞中的缺氧病變的分布狀況,評估其對於腫瘤治療方案的影響及治療效果之預測。

主要納入條件

符合下列條件者,適合參加本試驗:
1.20歲以上80歲以下之癌症患者。
2.您及家屬同意加入試驗,並同意接受缺氧正子攝影(18F-FMISO PET)及葡萄糖正子攝影(18F-FDG PET)。
若有下列情況者,不能參加本試驗
1.您無法接受缺氧正子攝影(18F-FMISO PET)及葡萄糖正子攝影(18F-FDG PET)檢查,如躁動而無法配合、對顯影劑過敏、血行動力學不穩及檢查恐慌症等等。
2.已懷孕或計畫懷孕者。
3.您及家屬不同意加入試驗。

主要排除條件

N/A

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    20 人

  • 全球人數

    0 人