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臨床試驗計畫

計劃書編號D6402C00008
試驗已結束

2023-02-01 - 2026-06-30

Phase II/III

終止收納1

ICD-10I50.20

未明示收縮性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.21

急性收縮性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.22

慢性收縮性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.23

急慢性收縮性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.30

未明示舒張性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.31

急性舒張性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.32

慢性舒張性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.33

急慢性舒張性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.40

未明示收縮性併舒張性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.41

急性收縮性併舒張性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.42

慢性收縮性併舒張性(充血性)心臟衰竭

ICD-10I50.43

慢性收縮性併舒張性(充血性)心臟衰竭併急性發作

ICD-10I50.9

心臟衰竭

ICD-9428.0

充血性心臟衰竭

一項第 IIb/III 期、隨機分配、雙盲試驗,在心臟衰竭和腎功能受損患者中,評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 對心臟衰竭事件和心血管死亡風險的影響

  • 試驗申請者

    臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

  • 試驗委託 / 贊助單位名稱

    臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

  • 臨床試驗規模

    多國多中心

  • 更新日期

    2026/07/01

試驗主持人及試驗醫院

實際收案人數

0 終止收納

適應症

心臟衰竭和腎功能受損患者

試驗目的

NA

藥品名稱

N/A

主成份

N/A

劑型

N/A

劑量

N/A

評估指標

NA

主要納入條件

NA

主要排除條件

NA

試驗計畫預計收納受試者人數

  • 台灣人數

    60 人

  • 全球人數

    3000 人