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臨床試驗醫院



財團法人國家衛生研究院

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  • 350苗栗縣竹南鎮

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14

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

尚未開始2

召募中5

終止收納6

-

Phase II

尚未開始召募
  • 適應症

    進展性或轉移性肝癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

2015-07-01 - 2016-12-31

Phase I

尚未開始召募
以免疫治療性疫苗結合標準療法用於治療口腔癌/口咽癌之臨床試驗
  • 適應症

    受試者納入條件: 一 晚期或復發性口腔癌/口咽癌病患,經病理檢查判定為鱗狀細胞癌 二 因腫瘤、醫學考量或病患個人因素,腫瘤無法以進行手術切除或完整放射線療程 三 腫瘤數量小於等於5顆 四 單顆腫瘤直徑小於等於3公分 五 淺層腫瘤,為注射針可抵達的部位 六 大於20歲,小於80歲 七 至少於試驗前登錄前14天內符合以下實驗數據: 7-1 白血球(WBC)大於等於 3000/mm^3 7-2 血小板(Platelet)大於等於 50000/mm^3 7-3 血紅素(Hb)大於等於 9.0g/dL 7-4 總蛋白(total protein)大於等於 6.5g/dL 7-5 血清膽紅素(serum bilirubin) 小於1.5mg/dL 7-6 血清肌酸酐(serum creatinine) 小於1.6mg/dL 八 預期餘命大於等於6個月 九 日常體能狀態(ECOG performance status)0,1或2 受試者排除條件 一 具備以下任何一項條件者 1.懷孕者 2.授乳期者 3.具備生育能力待不願以任何方式避孕之男性或女性(包括使用男用避孕套、避孕膜、口服避孕藥、避孕針、子宮環及禁慾) 二 具備以下任何一項條件者 1.已知人類免疫缺乏病毒、B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、巨細胞病毒、人類嗜T淋巴病毒第一型及人類嗜T淋巴病毒第二型感染者 2.同時使用全身性免疫抑制劑 3.盤尼西林過敏史者 4.患有其它免疫受損疾病,經醫生判定不適合試驗者 5.同時接受其他抗癌治療 6.試驗後不願進行追蹤評估及不願於1年內重複療程者 7.其他經審查判定為不利試驗者之其他醫療問題或健康狀況

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase II

試驗已結束
使用Gemcitabine和S1加上Nivolumab (NGS)作為晚期或轉移性膽道癌之第一線治療的第二期臨床試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性膽道癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2009-11-01 - 2011-10-31

Phase I

尚未開始召募
Sorafenib和S-1在晚期惡性固態腫瘤患者之劑量累增的開放性第一期臨床試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2016-03-01 - 2020-06-30

其他

尚未開始召募
口腔癌及口腔癌前病變病灶之早期治療:光動力治療
  • 適應症

    Treatment of thin or non-hyperkeratotic and non-pigmented actinic keratoses on the face and scalp when other therapies are considered less appropriate. Only for treatment of superficial and/or nodular basal cell carcinoma unsuitable for other available therapies due to possible treatment related morbidity and poor cosmetic outcome; such as lesions on the mid-face or ears, lesions on severely sun damaged skin, large lesions, or recurrent lesions. Treatment of squamous cell carcinoma in situ (Bowen´s disease) when surgical excision is considered less appropriate.

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2018-10-01 - 2021-03-31

Phase I

試驗已結束
第一期以nal-IRI (ONIVYDE®)合併TAS-102 (LONSURF®),於難以治療實體腫瘤之臨床研究
  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 膜衣錠

參與醫院
5

召募中3

終止收納1

2006-10-18 - 2008-06-30

Phase II

試驗已結束
ADI-PEG 20用於治療手術無法切除之肝細胞癌患者之第二期臨床試驗
  • 適應症

    手術無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
10

終止收納10

1 2