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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

576件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1334件

2025-10-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 相較於安慰劑併用 empagliflozin用於患有第 2 型糖尿病、高血壓和已確診心血管疾病的參與者之療效與安全性

  • 適應症

    •首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
11間

召募中11間

2025-07-14 - 2027-08-02

Phase II

試驗執行中
一項第二期隨機分配、雙盲、平行分組、多中心、國際試驗，研究在具有腎臟疾病進展風險之慢性腎臟病參與者中，同時起始給予相較於交替起始給予 vicadrostat 和 empagliflozin的安全性和療效

  • 適應症

    慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2025-06-16 - 2029-09-30

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估每日一次給予 BI 1291583 2.5 毫克，最長達 76 週，對支氣管擴張症患者的療效、安全性及耐受性（AIRTIVITY TM 試驗）

  • 適應症

    最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率（每人年的事件數）

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

召募中6間

2022-11-01 - 2025-04-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用BI 1015550 至少 52 週以上對漸進性纖維化間質性肺病 (PF-ILD) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    漸進性纖維化間質性肺病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

尚未開始8間

2020-07-24 - 2020-11-06

Phase II

試驗已結束
一項開放性、隨機分配第II 期試驗，針對單獨使用BI 754091 或與BI 836880 併用於對化療具抗藥性、無法切除、轉移性肛管鱗狀細胞癌的患者

  • 適應症

    anal canal

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion Solution for Infusion

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-12-01 - 2013-06-30

Phase IV

試驗已結束
一項隨機、雙盲、雙虛擬、活性對照臨床試驗，比較Linagliptin併用Metformin每日睡前一次對照於單獨服用Metformin每日兩次，對初次接受治療且血糖控制不佳之第二型糖尿病患者為期14週之療效與安全性研究

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-07-01 - 2011-09-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組臨床試驗，評估每日口服一次Linagliptin 5毫克併用基礎胰島素於治療第二型糖尿病患者至少52週之療效與安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2005-01-01 - 2006-08-01

Phase III

尚未開始召募
多國,隨機,雙盲雙虛擬的對照性研究來評估,每天口服一次telithromycin 25mg/kg給予五天,或根據患童年齡及之前的治療,相較於每天口服二次Cefuroxine axetil 15mg/kg給予十天,對於罹患急性中耳炎之孩童的療效及安全性

  • 適應症

    本次試驗目的為證實telithromycin再試驗的(第三次)第13~17天治療兒童急性中耳炎之臨床療效不劣於使用cefuroxime axetil治療

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-06-30 - 2032-05-01

Phase II

試驗執行中
一項第2期、開放性、多群體試驗，評估ASP5541用於晚期攝護腺癌參與者的療效和安全性

  • 適應症

    *未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數

  • 藥品名稱

    注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2007-10-01 - 2009-12-31

Phase III

尚未開始召募
一隨機、開放、比較、多中心之臨床試驗，評估Prograf/MMF與Prograf-XL/MMF使用於腎臟移植患者之安全性及有效性

  • 適應症

    1. 肝、腎移植之第一線用藥 2. 其他免疫抑制劑無效之第二線用藥

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

1 73 74 75 76 77 134
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