問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

694件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1482件

2018-06-15 - 2021-06-30

Phase III

試驗已結束
一項在罹患曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌的受試者中，評估enfortumab vedotin 與化療的開放性、隨機分配、第3 期試驗(EV-301)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

林永昌
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2023-08-10 - 2025-04-25

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、多地區、雙盲、雙虛擬、平行分組、安慰劑與Allopurinol對照的第3 期試驗，評估Tigulixostat 用於有高尿酸血症之痛風病患的療效與安全性

  • 適應症

    痛風伴隨高尿酸血症

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

終止收納4間

2025-09-10 - 2028-06-13

Phase I

尚未開始召募
一項第Ib/III 期、隨機分配、多中心、全球試驗，評估 Volrustomig 加上Casdatifan 或Volrustomig 單一療法相較於 Nivolumab 加上Ipilimumab 作為晚期腎明亮細胞癌(ccRCC) 參與者 第一線治療的情形(eVOLVE-RCC02)

  • 適應症

    安全性和耐受性。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2025-10-31 - 2029-06-26

尚未開始召募
一項2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估Verekitug (UPB-101) 用於中度至重度慢性阻塞性肺病(COPD)參與者的療效與安全性

  • 適應症

    在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2018-12-25 - 2024-07-04

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362) 合併 CAPOX與安慰劑合併 CAPOX作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

吳宜珍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2025-11-15 - 2030-03-31

Phase I

尚未開始召募
一項探討狼瘡腎炎患者雙特異性抗體療法的劑量遞增試驗

  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

2024-10-04 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、安慰劑對照、平行分組的多中心試驗，評估Guselkumab 用於肛瘻型克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    肛瘻型克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2023-11-01 - 2025-10-31

Phase II

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第二期臨床試驗，評估撒樂腸溶錠(Sulfasalazine（SSZ）)治療處於初始排毒期或預防復發期的鴉片類藥物成癮疾患之療效和安全性

  • 適應症

    鴉片類藥物成癮

  • 藥品名稱

    腸溶錠

參與醫院
3間

尚未開始2間

終止收納1間

2023-07-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
回溯性真實世界研究探討芬必提®治療先天性尿素循環代謝疾病之有效性及安全性

  • 適應症

    (1) 整體群體與次群體【曾接受/未接受苯丁酸治療者】（若適用）由基準值至開始使用芬必提®後第十二個月血清氨的改變。 (2) 整體群體與次群體【曾接受/未接受苯丁酸治療者】（若適用）由基準值至開始使用芬必提®後第十二個月血清麩醯胺酸的改變。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

1 55 56 57 58 59 149
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB