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臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

694件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1482件

2016-02-01 - 2019-01-16

Phase III

Phase 3, prospective, randomized, multi-center clinical study comparing the safety and efficacy of BAX 855 following PK-guided prophylaxis targeting two different FVIII trough levels in subjects with severe Hemophilia A

  • 適應症

    治療重度A型血友病及預防出血

  • 藥品名稱

    BAX 855

參與醫院
4間

終止收納3間

2015-06-01 - 2018-12-31

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心試驗，對使用含鉑雙藥療法後體內非小細胞肺癌呈現惡化的受試者比較avelumab (MSB0010718C)和docetaxel

  • 適應症

    非小細胞肺癌 NSCLC

  • 藥品名稱

    avelumab

參與醫院
6間

終止收納6間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2015-08-01 - 2017-12-31

Phase I

第一期、隨機分配、開放標示、有效藥物對照、劑量遞增試驗，以評估用於治療曾使用選擇性類核苷（酸）藥物、Ｂ型肝炎ｅ抗原陽性之慢性Ｂ型肝炎病患，以肌肉注射及電脈衝穿孔術途徑給藥，單獨使用INO-1800或合併使用INO-9112之安全性、耐受性及免疫原性。

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    INO-1800 and INO-9112

參與醫院
6間

終止收納5間

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2009-09-01 - 2013-09-30

Phase I

A Phase 1b/ 2 Trial of AMG 479 or AMG 102 in Combination with Platinum-based Chemotherapy as First-Line Treatment for Extensive Stage Small Cell Lung Cancer 第 1b/2 期試驗，以AMG 479 或 AMG 102併用含鉑化學治療，作為擴散期小細胞肺癌的第一線治療

  • 適應症

    Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    AMG102 / AMG479

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-11 - 2015-06-30

Phase III

針對罹患難治型局部癲癇之受試者，評估perampanel（E2007）作為輔助治療藥物時之療效與安全性的一項雙盲、安慰劑對照、平行組別暨開放性延伸治療階段的試驗

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    E2007

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗，針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者，比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12間

尚未開始12間

2013-09-01 - 2018-10-31

Phase I/II

一項多中心、隨機分配之第Ib/II期試驗，評估相較於Sorafenib，MSC2156119J單一治療對於患有MET陽性之晚期肝細胞癌且Child-Pugh肝功能為A級的亞裔受試者之療效、安全性、與藥物動力學

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MSC2156119J

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-02-01 - 2015-02-28

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 24-week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Oral TAK-875 25 and 50mg Compared with Placebo in Asia Pacific Subjects with Type 2 Diabetes

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-11-12 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，針對患有第2型糖尿病以及心血管疾病或具有心血管事件之多重風險因子的受試者，評估TAK-875 50 mg併用標準照護的心血管結果

  • 適應症

    治療第二類型糖尿病症

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-12-01 - 2014-12-31

Phase III

一項針對接受抗精神病藥物治療但精神分裂症症狀未理想控制的病患，評估RO4917838療效與安全性的第三期、多中心、隨機分配、12週、雙盲、平行分組、安慰劑對照的研究試驗，繼以40週雙盲、平行分組、安慰劑對照治療期。

  • 適應症

    未理想控制的精神分裂症

  • 藥品名稱

    RO4917838

參與醫院
7間

終止收納7間

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