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臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

694件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1482件

2016-07-05 - 2020-07-05

Phase II

ONO-4538第二期試驗多中心、開放性、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法切除的晚期或復發性胃癌（包括食道胃接合部癌）

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
12間

終止收納10間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-09-01 - 2018-11-30

其他

一項對健康成人受試者和患有慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染的非肝硬化病患施以皮下注射ALN-HBV之第1/2期、隨機分配、單盲、安慰劑對照、單一遞增劑量和多重遞增劑量、安全性、耐受性、藥物動力學以及抗病毒療效研究

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒 (HBV) 感染

  • 藥品名稱

    ALN-HBV

參與醫院
6間

終止收納5間

2015-09-01 - 2018-07-31

Phase II

一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量區間探索試驗，評估 ALX-0061 皮下給藥對於中 度至重度活動性全身性紅斑狼瘡受試者的安全性及療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    ALX-0061

參與醫院
7間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-11-01 - 2022-02-28

Phase III

一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配比較 nab-Paclitaxel、Gemcitabine 合併療法以及 Gemcitabine 單獨療法作為胰腺癌切除後輔助療法的病患的試驗

  • 適應症

    胰腺癌

  • 藥品名稱

    nab-Paclitaxel

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-12-01 - 2017-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗評估 ART-123 使用於重度敗血症與凝血病變受試者之安全性與療效

  • 適應症

    嚴重敗血症與凝血病變患者

  • 藥品名稱

    ART-123

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-02-01 - 2016-12-31

Phase II

A PHASE 2, MULTICENTER, INTERNATIONAL, SINGLE ARM STUDY TO ASSESS THE SAFETY AND EFFICACY OF SINGLE AGENT CC-486 (ORAL AZACITIDINE) IN PREVIOUSLY TREATED SUBJECTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC NASOPHARYNGEAL CARCINOMA

  • 適應症

    受試者罹患局部晚期或轉移性鼻咽癌 (NPC)，合併有未分化或低度分化的惡性腫瘤，且過去曾接受過1 到 2 次療程（包括含鉑化療）後發生臨床或放射線學上的疾病惡化。

  • 藥品名稱

    CC-486 (Oral Azacitidine)

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-07-01 - 2019-12-16

Phase III

一項第三期、開放性、隨機分配的試驗，針對初次接受化學治療的第四 期非鱗狀非小細胞肺癌患者，探討 MPDL3280A （抗−PD-L1）搭配 CARBOPLATIN + PACLITAXEL 且伴隨或未伴隨 BEVACIZUMAB 之治療，並相較於 CARBOPLATIN + PACLITAXEL + BEVACIZUMAB

  • 適應症

    以初次接受化學治療、患有第四期非鱗狀非小細胞肺癌患者為對象

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (MPDL3280A)

參與醫院
12間

終止收納12間

2015-05-01 - 2023-04-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照的雙盲試驗，評估以口服 Ixazomib 作為已進行初始療法且未接受幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤病患的維持療法

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Ixazomib (MLN9708)

參與醫院
4間

終止收納3間

蕭惠樺
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-07-01 - 2019-12-16

Phase III

一項第三期、開放性、多中心、隨機分配的試驗，以初次接受化學治療的第四期鱗狀非小細胞肺癌患者為對象，評估 MPDL3280A（抗-PD-L1）搭配CARBOPLATIN + PACLITAXEL 或 MPDL3280A 搭配CARBOPLATIN + NAB-PACLITAXEL 之療效與安全性，相較於CARBOPLATIN + NAB-PACLITAXEL

  • 適應症

    以初次接受化學治療、患有第四期鱗狀非小細胞肺癌患者為對象

  • 藥品名稱

    MPDL3280A

參與醫院
13間

終止收納13間

2011-06-01 - 2015-12-31

Phase III

針對轉移性、去勢治療無效的前列腺癌男性患者使用Tasquinimod 之第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組之研究。

  • 適應症

    轉移性、去勢治療無效的前列腺癌（CRPC）

  • 藥品名稱

    Tasquinimod

參與醫院
4間

終止收納4間

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