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臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

585件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1360件

2007-08-01 - 2010-10-01

Phase III

一項隨機，安慰劑對照，多中心的臨床試驗，評估以Eltrombopag 治療因血小板減少症而無法開始抗病毒療法(peginterferon alfa-2a合併ribavirin)之C型肝炎病毒感染患者之療效及安全性。

  • 適應症

    罹患C型肝炎且接受抗病毒治療的血小板減少症受試者

  • 藥品名稱

    Eltrombopag

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-06-30 - 2010-12-31

Phase III

一項研究capecitabine併用oxaliplatin (CapeOx)，或此配方再併用lapatinib於治療ErbB2陽性之胃、食道、或賁門之晚期或轉移性腺癌之第III期臨床試驗。

  • 適應症

    Breast Cancer

  • 藥品名稱

    Lapatinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-05-01 - 2016-06-30

Phase III

一項隨機分配、觀察者遮盲、有安慰劑對照組、多中心研究之第三期臨床疫苗接種試驗，評估葛蘭素史克藥廠帶狀疱疹HZ/su候選疫苗依0與1至2個月注射排程以肌肉注射方式施打於18歲以上腎臟移植之成人之免疫生成性與安全性

  • 適應症

    預防腎臟移植病人之帶狀泡疹

  • 藥品名稱

    HZ/su vaccine (gE/AS01B)

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-05-15 - 2019-05-31

其他

在6至12週大的健康嬰兒身上，探討葛蘭素史克藥廠(GSK)生物製劑部門人類輪狀病毒(HRV)疫苗(444563)兩種劑型的免疫生成性及安全性研究。

  • 適應症

    預防輪狀病毒所引起的腸胃炎。

  • 藥品名稱

    HRV PCV-free vaccine

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-03-01 - 2018-10-31

Phase II

一項第II期、觀察者遮盲、多中心、決定劑量範圍的臨床試驗，於年齡6至未滿36個月兒童施打連續2劑葛蘭素史克藥廠含AS03佐劑之H5N1疫苗（GSK Biologicals’ AS03-adjuvanted A/Indonesia/05/2005（H5N1）vaccine）

  • 適應症

    預防感染H5N1禽流感

  • 藥品名稱

    GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals’ Influenza A/Indonesia/05/2005 (H5N1) vaccine adjuvanted with AS03

參與醫院
8間

終止收納7間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2014-05-01 - 2015-12-31

Phase III

一項為期 12 週的試驗，針對慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者，使用每日一次 Fluticasone Furoate/Vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg 吸入性乾粉，或每日一次 Vilanterol (VI) 25 mcg 吸入性乾粉，比較其療效和安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

    Fluticasone Furoate/Vilanterol

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-01-01 - 2017-12-31

Phase III

以PI-88作為肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法之前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、國際多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法

  • 藥品名稱

    PI-88 or matching placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-12-01 - 2018-12-20

其他

針對先前參與PATRON第III期試驗之患者的一項回溯性病歷回顧研究

  • 適應症

    切除後肝細胞癌的輔助治療

  • 藥品名稱

    Muparfostat (PI-88)

參與醫院
10間

終止收納8間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

其他-

2008-05-01 - 2012-05-31

Phase III

EXPAND（Erbitux 併用 Xeloda 與 Cisplatin，用於治療末期食道胃癌）開放標示、隨機分配、對照、多試驗中心第三期臨床試驗，評估 Cetuximab 併用 Capecitabine (Xeloda，X) 與 Cisplatin (P)，及單獨採用 XP為第一為第一線治療於患有末期胃腺癌患者，並包括食道胃交界處腺癌患者

  • 適應症

    胃癌，並包括食道胃交界處腺癌

  • 藥品名稱

    ERBITUX® solution for infusion

參與醫院
11間

終止收納11間

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Multi-Center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Albumin Interferon Alfa-2b (alb-IFN) in Combination with Ribavirin Compared with Peginterferon Alfa-2a (PEGASYSÒ or PEG-IFNa2a) in Combination with Ribavirin in Interferon Alfa Naïve Subjects with Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3. ACHIEVE-2/3

  • 適應症

    感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者

  • 藥品名稱

    Albumin Interferon Alfa-2b

參與醫院
12間

終止收納12間

1 95 96 97 98 99 136
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