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臨床試驗醫院



臺中榮民總醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,624

    病床總數

  • 934

    醫師總數

  • tcvghcrc@vghtc.gov.tw
  • 臨床試驗中心
  • 04-23592525#4780
  • 407臺中市西屯區台灣大道四段1650號

召募中
臨床試驗案

585件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1360件

2015-03-01 - 2017-05-31

Phase III

一項亞洲、第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、14 週試驗，評估 DS-5565 用於糖尿病周邊神經病變疼痛 (DPNP) 患者的療效，其後接續進行 52 週開放標示延伸試驗

  • 適應症

    糖尿病周邊神經病變疼痛

  • 藥品名稱

    DS-5565

參與醫院
17間

終止收納17間

2015-03-01 - 2017-05-31

Phase III

一項亞洲、第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、14 週試驗，評估 DS-5565 用於帶狀疱疹後神經痛 (PHN)患者的療效，其後接續進行 52 週開放標示延伸試驗

  • 適應症

    帶狀疱疹後神經痛

  • 藥品名稱

    DS-5565

參與醫院
14間

終止收納14間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase III

針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者，比較Nimotuzumab與Irinotecan合併治療相較於Irinotecan單一治療作為第二線治療的一項隨機分配、開放性、日本－韓國－臺灣合作進行的第3期試驗

  • 適應症

    針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者之第二線治療

  • 藥品名稱

    DE-766 injection 50 mg/10mL vial

參與醫院
11間

終止收納10間

趙毅
臺北榮民總醫院

2016-10-16 - 2018-12-31

Phase I/II

一項第一/二期、開放標示、多中心試驗，在先前接受表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中，評估每日口服一次HS-10296的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HS-10296

參與醫院
9間

終止收納8間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

邱昭華
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2019-05-01 - 2022-12-31

Phase II/III

一項評估AZD3759作為一線治療與表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑標準療法Erlotinib或Gefitinib相比，在表皮生長因子受體突變型陽性的晚期非小細胞肺癌合併中樞神經系統轉移患者中的療效和安全性的隨機、開放、對照、多中心、II/III期臨床試驗研究

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌合併中樞神經系統轉移

  • 藥品名稱

    AZD3759

參與醫院
4間

召募中4間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

2020-10-16 - 2025-06-27

其他

一項開放性、單組、延伸試驗，為先前納入拜耳委託試驗的參與者持續提供darolutamide治療

  • 適應症

    非轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    BAY 1841788

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2018-12-01 - 2021-08-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心之第2b 期試驗，評估兩種不同劑量vilaprisan (BAY 1002670)相較於安慰劑用於具有症狀之子宮內膜異位症女性的療效與安全性

  • 適應症

    子宮內膜異位症

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
6間

尚未開始3間

終止收納3間

2012-06-29 - 2014-11-28

Phase III

一項針對健康女性受試者的多中心、開放、無對照組的第三期試驗，研究在28天療程持續13個週期中，含戊酸雌二醇(estradiol valerate)及蒂諾孕素(dienogest)的4階段性口服避孕藥SH T00658ID的療效與安全性。

  • 適應症

    oral contraceptive (口服避孕藥)

  • 藥品名稱

    BAY 86-5027

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-06-01 - 2011-12-31

Phase III

A Phase III, multi-center, placebo–controlled trial of Sorafenib (BAY 43-9006) in patients with relapsed or refractory advanced predominantly non squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) after 2 or 3 previous treatment regimens

  • 適應症

    先前曾接受2或3種療程的復發型或頑固型晚期、非鱗狀非小細胞肺癌NSCLC

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
5間

終止收納5間

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