問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
131件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-01-01 - 2028-12-31
適應症
評估口服 TAK-279 30 mg 每日一次 (QD) 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性和耐受性。主要目標之指標：•治療引發不良事件 (TEAE) 的發生率。•嚴重不良事件 (SAE) 的發生率。
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2026-06-01 - 2029-01-16
慢性自發性蕁麻疹
預充填式注射劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2026-01-01 - 2030-12-31
TBC
參與醫院5間
召募中5間
2022-06-01 - 2026-02-27
將評估下列指標，作為安全性與耐受性的測量：•不良事件 (AE)•抗藥抗體 (ADA)•臨床實驗室評估（血液學和化學）•生命徵象•12 導程心電圖 (ECG)
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-25 - 2027-04-30
呼吸道融合病毒感染
2024-12-01 - 2027-11-30
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2019-02-23 - 2026-12-31
A 型免疫球蛋白腎病變
硬空膠囊劑
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Biktarvy Islatravir/Lenacapavir
2022-10-27 - 2030-01-21
人類免疫不全病毒 (HIV)-1感染
錠劑 錠劑
參與醫院4間
尚未開始4間
2024-05-03 - 2030-10-31
對於病毒受抑制之第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 患者的療效
錠劑 錠劑 錠劑
召募中4間
全部
