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臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

116件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

369件

2016-09-30 - 2019-12-31

Phase II

一項在活動性乾癬性關節炎患者中探討BI 655066的隨機、雙盲、安慰劑對照、概念驗證

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎 (active psoriatic arthritis)

  • 藥品名稱

    BI655066

參與醫院
9間

終止收納7間

賴建志
臺北榮民總醫院

風濕免疫科

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2007-09-01 - 2009-03-31

Phase II

多國、隨機分組、雙盲、安慰劑及活性藥對照、平行組別的研究，比較以Respimat吸入器給予三種劑量BEA 2180（50 mcg、100 mcg與200 mcg）、tiotropium 5 mcg及安慰劑治療24週對慢性阻塞性肺病（COPD）患者的療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    BEA 2180

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-10-22 - 2010-10-22

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行研究，評估為期 48週以 Respimat®吸入器口腔吸入BI 1744 CL每日一次（5 μg [2 次噴劑一次 2.5μg ] 及 10 μg [2 次噴劑一次5μg]），用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效與安全性

  • 適應症

    COPD

  • 藥品名稱

    BI 1744 CL

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-07-01 - 2012-12-31

Phase III

LUX-乳癌1：開放標示、隨機分組第三期試驗，比較以BIBW 2992 + vinorelbine或trastuzumab+vinorelbine 治療先前曾用trastuzumab 治療無效，且過量表現HER2之轉移性乳癌患者

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-09-01 - 2012-07-01

Phase III

一項第III期隨機、雙盲、安慰劑對照、平行性試驗，評估BI 10773 (10 mg, 25 mg) 每日口服一劑達24週之療程，用於經Metformin或併用Metformin與Sulfonylurea治療後血糖仍控制不佳之第2型糖尿病患者的療效性及安全性

  • 適應症

    第二型或未明示型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-05-01 - 2013-06-30

Phase III

第三期、雙盲、延長、以安慰劑對照、平行組別之安全性與療效試驗：針對先前完成第1245.19、1245.20或1245.23號試驗之第二型糖尿病患者，以BI 10773 (10與25mg，一天一次)與sitagliptin (100mg，一天一次)單方療法或併用不同背景療法治療至少76週(包括先前試驗中的24週)。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-12-03 - 2015-02-28

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、平行分組、24週試驗，針對在metformin背景治療下接受每日一次linagliptin 5 mg共16週後，血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估在與linagliptin 5 mg合併成為口服固定劑量複方，每日一次empagliflozin 10 mg與25 mg相較於安慰劑的療效與安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Empagliflozin, Linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-12-01 - 2011-12-31

Phase III

針對有膀胱過動症症狀之患者，進行隨機、雙盲、平行分組、安慰劑及有效對照組之多中心試驗

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    YM178(Mirabegron)

參與醫院
11間

終止收納11間

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照及開放性延伸試驗，評估KHK4827 對軸心型脊椎關節炎受試者之療效與安全性

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    KHK4827 (Brodalumab)

參與醫院
13間

終止收納11間

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-02-01 - 2016-12-31

Phase III

一項第3期、隨機、雙盲、區域性、多國之研究，針對未曾接受治療的基因型第1型與第4型慢性C型肝炎病患，評估使用Daclatasvir併用長效型干擾素Alfa -2a (pegIFN Alfa -2a)以及Ribavirin之療效

  • 適應症

    C型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-790052

參與醫院
10間

終止收納10間

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