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臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

115件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

361件

2014-06-03 - 2018-06-30

Phase IV

一項多中心、單組、開放標籤、上市後安全性研究，評估接受Enzalutamide 治療的具較高癲癇潛在風險的轉移性去勢抵抗性攝護腺癌（mCRPC）受試者的癲癇風險

  • 適應症

    前列腺癌

  • 藥品名稱

    Enzalutamide

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-09-15 - 2017-04-30

Phase II/III

一項針對呼吸器相關肺炎成人患者使用靜脈注射 Ceftolozane／Tazobactam 對照 Meropenem 之安全性與療效的前瞻性、隨機分配、雙盲、多中心、第三期試驗

  • 適應症

    院內感染型肺炎的治療

  • 藥品名稱

    Ceftolozane／Tazobactam

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-09-01 - 2018-09-06

Phase III

SAPPHIRE:一項隨機分配、單盲、對照試驗，針對臨床診斷患有視網膜靜脈閉塞受試者， 研究併用脈絡膜CLS-TA與玻璃體內注射aflibercept的安全性與療效。

  • 適應症

    視網膜靜脈閉塞受試者

  • 藥品名稱

    CLS-TA

參與醫院
5間

終止收納4間

2012-10-01 - 2014-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、活性藥物對照，針對 CB-183,315 用於難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉(Clostridium Difficile Associated Diarrhea, CDAD)患者的研究

  • 適應症

    難辨梭狀芽孢桿菌相關腹瀉

  • 藥品名稱

    CB-183,315

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-04-01 - 2010-05-31

Phase II/III

一項第 2/3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估 Atacicept（阿塞西普）結合 Mycophenolate Mofetil（菌酚酸嗎碄乙基酯）治療在罹患狼瘡性腎炎患者中的安全性和療效

  • 適應症

    LUPUS Nephritis 狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-03-07 - 2022-08-15

Phase III

隨機、部分盲性、活性藥物對照的多中心試驗，評估secukinumab 用於活動性僵直性脊椎炎患者，治療104 週相較於GP2017 (adalimumab 生技仿製藥) 的放射影像惡化減少之療效，以及持續2年的長期安全性、耐受性及療效

  • 適應症

    活動性僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    AIN457

參與醫院
6間

終止收納5間

2017-05-01 - 2020-03-04

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第 2 期劑量範圍試驗，評估皮下施打 ianalumab 多次劑量，用於中度至重度原發性修格連氏症候群患者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    VAY736

參與醫院
7間

終止收納5間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2011-09-01 - 2014-08-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心合作試驗，研究以 secukinumab 治療 第16 週之療效，並持續兩年評估活動性僵直性脊椎炎患者的長期安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    活動性僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
2間

終止收納2間

2012-06-15 - 2013-02-28

Phase III

一項為期 12 週、隨機分配、盲性作業、雙虛擬的平行分組試驗，評估以 NVA237 (50 µg o.d.) 治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 受試者的療效、安全性與耐受性，並與 tiotropium (18 µg o.d.) 對照

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    NVA237

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-11-01 - 2014-02-28

Phase III

持續 26 週治療之隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組試驗，針對中重度慢性阻塞性肺疾病患者，比較 QVA149 (indacaterol/glycopyrronium bromide) 和 fluticasone/salmeterol的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病(COPD)

  • 藥品名稱

    QVA149

參與醫院
5間

終止收納5間

1 30 31 32 33 34 37
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