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臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

115件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

361件

2017-01-01 - 2020-02-29

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲試驗，在流行性感冒併發症高風險的流行性感冒患者中，比較單劑S-033188 與安慰劑或每天兩次為期5 天的Oseltamivir 75 mg 療法

  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    S-033188

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-11-01 - 2021-12-31

Phase III

對有感染難辨梭狀芽孢桿菌(C.difficile)風險之受試者注射難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗(Clostridium difficile Toxoid Vaccine)之療效、免疫產生力和安全性研究(Cdiffense™)

  • 適應症

    原發性困難梭狀芽孢桿菌感染(CDI)之預防

  • 藥品名稱

    難辨梭狀芽孢桿菌類毒素疫苗

參與醫院
7間

終止收納7間

2013-01-01 - 2022-12-31

Phase II

PHASE II/III STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF SB04 1.0% BID IN THE TREATMENT OF NONEXUDATIVE AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION

  • 適應症

    乾式老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    SB04

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2019-08-09 - 2022-06-30

Phase III

一項在接受血液透析之次發性副甲狀腺機能亢進受試者中探討KHK7580和cinacalcet hydrochloride的第三期、隨機、雙盲、受試者內劑量調整、平行分組試驗

  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    KHK7580

參與醫院
10間

終止收納10間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2018-03-01 - 2022-08-31

Phase III

一項第三期、開放標示、隨機分配、多中心、對照試驗，經確證診為靜脈栓塞（VTE）之零歲至未滿18歲兒童受試者中，評估edoxaban之藥物動力學及藥效學特性，並比較edoxaban與標準照護抗凝血療法之療效及安全性

  • 適應症

    靜脈栓塞 Venous thromboembolism

  • 藥品名稱

    Edoxaban

參與醫院
5間

召募中5間

2017-09-01 - 2022-12-20

Phase III

一項第3期、開放性、多中心試驗使用 ALXN1210於罹患非典型溶血性尿毒症（aHUS）之兒童與青少年

  • 適應症

    溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    ALXN1210

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-01-31 - 2018-04-30

Phase IV

高血管風險之第2型糖尿病病患使用LINAgliptin 5 mg每天1次的一項多中心、國際性、隨機分配、平行分組、雙盲、安慰劑對照、心血管安全性及腎臟微血管結果試驗。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Trajenta® (BI 1356)

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-02-01 - 2015-02-28

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 24-week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daily Oral TAK-875 25 and 50mg Compared with Placebo in Asia Pacific Subjects with Type 2 Diabetes

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    TAK-875

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase II/III

第二/第三階段隨機、雙盲之臨床試驗，對於第 IIIB 期（出現肋膜積水）或第 IV 期非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer) 病人給予 Paclitaxel 及Carboplatin合併 Vorinostat (MK-0683) 或安慰劑。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Vorinostat (MK-0683)

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-12-04 - 2010-12-01

Phase III

一項第III期、雙盲、安慰劑對照、隨機試驗，評估接受穩定劑量之levodopa治療，且可能同時服用穩定劑量多巴胺促動劑、抗膽鹼劑及/或amantadine的原發性帕金森式症併罹患運動機能症患者，每天服用50至 100 毫克 safinamide作為附加療法的療效和安全性。

  • 適應症

    巴金森症

  • 藥品名稱

    Safinamide

參與醫院
6間

終止收納6間

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