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臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

115件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

361件

2020-02-27 - 2024-01-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和 Adalimumab 對照試驗，評估 Filgotinib 使用於未曾接受生物性 DMARD 療法之活動性乾癬性關節炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    (1) Filgotinib; (2) Adalimumab

參與醫院
13間

終止收納13間

2022-10-05 - 2024-02-12

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GS-5245 用於治療具 COVID-19 疾病惡化高風險之參與者的療效和安全性

  • 適應症

    COVID-19

  • 藥品名稱

    GS-5245

參與醫院
9間

召募中9間

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase II

以Aerucin®做為抗生素之輔助療法用於治療綠膿桿菌肺炎的安慰劑對照、雙盲、 隨機分組試驗

  • 適應症

    綠膿桿菌（Pseudomonas aeruginosa）導致之肺炎的輔助療法

  • 藥品名稱

    Aerucin（aerubumab，AR-105）

參與醫院
11間

終止收納10間

許超群
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-01-02 - 2016-06-30

Phase III

以成人併發型泌尿道感染（包括急性腎盂腎炎）患者為對象，針對 Carbavance （Meropenem/RPX7009）與 Piperacillin/Tazobactam 進行比較，探討療效、安全性及耐受性之第三期、多中心、隨機、雙盲、雙虛擬試驗

  • 適應症

    成人併發型泌尿道感染（包括急性腎盂腎炎）

  • 藥品名稱

    Carbavance（meropenem/RPX7009）

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患，比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究

  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Vofatamab (B-701)

參與醫院
9間

終止收納8間

蘇柏榮
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-06-22 - 2021-12-23

Phase III

一項第三期多中心、雙盲、隨機分派，活性藥品對照之臨床試驗，該研究是以感 染人類免疫缺乏病毒-1（HIV-1）但無治療經驗的受試者，每日給予一次MK1439A 或ATRIPLA™ (舒發錠) 之治療，以比較其安全性及療效

  • 適應症

    HIV-1 感染

  • 藥品名稱

    MK1439A

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-05-02 - 2017-12-31

Phase III

一項第三期多中心、雙盲、隨機、活性藥物對照之臨床研究，該研究是以感染人類免疫缺乏病毒-1（HIV-1）但無治療經驗的患者為對象，給予新配方的Raltegravir 1200 mg每日一次或Raltegravir 400 mg 每日兩次（兩組皆併用TRUVADA™）之治療，以比較其安全性及療效。

  • 適應症

    Treatment of HIV-1 infection

  • 藥品名稱

    reformulated raltegravir (MK0518)

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-04-19 - 2024-03-21

Phase II

一項多中心、開放性、隨機分配、對照、籃型、務實、第二期臨床及轉譯試驗，評估 Plitidepsin 相較於對照組，用於罹患有症狀 COVID-19 需住院治療之免疫功能不全成人病患的療效和安全性 (NEREIDA)

  • 適應症

    需住院治療之免疫功能不全成人病患之有症狀COVID-19

  • 藥品名稱

    Plitidepsin

參與醫院
3間

召募中3間

2018-10-29 - 2021-12-31

Phase III

A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active Comparator-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-986165 in Subjects with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 適應症

    Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
3間

召募中3間

2016-08-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放標示臨床試驗，研究以 S-649266 或最佳現有療法治療由抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染的情形

  • 適應症

    抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染

  • 藥品名稱

    S-649266

參與醫院
7間

終止收納7間

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