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臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

115件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

361件

2022-08-01 - 2024-09-13

Phase II

一項開放性延伸試驗，在患有全身性紅斑性狼瘡的受試者中，評估 Daxdilimab (HZN-7734) 的長期安全性和耐受性 (RECAST SLE OLE)

  • 適應症

    患有全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Daxdilimab (also known as HZN-7734 and VIB7734)

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-01-01 - 2023-01-24

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，評估單次口服 CP101 用於預防復發性困難梭狀芽孢桿菌 (Clostridioides difficile) 感染的療效、安全性和耐受性 (PRISM4)

  • 適應症

    復發性困難梭狀芽孢桿菌感染

  • 藥品名稱

    CP101

參與醫院
7間

終止收納7間

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。

  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-10-02 - 2026-11-01

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患肺動脈高壓的成人參與者中，研究 KER-012 併用背景治療之安全性和療效（TROPOS 試驗）

  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-12-14 - 2026-01-01

Phase III

試驗執行中
一項針對痛風患者比較和評估 Epaminurad 和 Febuxostat 療效及安全性之多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、治療確認性的第三期試驗。

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    Epaminurad

參與醫院
13間

尚未開始1間

召募中12間

2011-03-01 - 2015-12-31

Phase II

以erlotinib (Tarceva®)作為EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）病患之第一線治療的開放性、多中心臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Tarceva®

參與醫院
9間

終止收納9間

2007-03-28 - 2009-12-31

Phase III

多國、隨機、雙盲的臨床試驗，針對已建置體-肺動脈分流（例如：改良式的Blalock Taussig 分流術）以舒緩其發紺性先天性心臟病的新生兒或嬰兒，給與clopidogrel 0.2 毫克/公斤或安慰劑，每日一次，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    systemic-to-pulmonary artery shunt thrombosis

  • 藥品名稱

    clopidogrel (SR25990C)

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-01-01 - 2010-12-31

Phase III

long-term safety study in patients included in the CLARINET study with cyanotic congenital heart disease palliated with a systemic-to-pulmonary artery shunt and for whom the shunt is still in place at one year of ago

  • 適應症

    先天性心臟病

  • 藥品名稱

    SR25990C(Plavis®)

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-03-15 - 2018-03-15

Phase III

一個第三期臨床試驗比較靜脈注射 UB-851及Eprex®於腎性貧血之血液透析患者身上之療效與安全性以及延伸安全性評估

  • 適應症

    腎性貧血

  • 藥品名稱

    UB-851

參與醫院
18間

召募中10間

終止收納8間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2012-07-01 - 2014-12-31

其他

A Phase IIa, Open-label, Multiple-Dose Trial to Investigate the Safety and Efficacy of the UB-421 in Asymptomatic HIV-1 Infected Adults

  • 適應症

    HIV-infected

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
2間

終止收納2間

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