問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
131件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-02-20 - 2031-06-30
適應症
心臟衰竭
藥品名稱
錠劑 錠劑 錠劑 懸浮液用顆粒劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2004-07-01 - 2005-12-01
1.適應症：adult hospitalized patients with complicated bacterial skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus
參與醫院3間
終止收納3間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2025-11-01 - 2030-06-07
中度至重度斑塊性乾癬參與者(PRAGMATYK)
膜衣錠
參與醫院5間
2025-06-01 - 2034-08-15
斑塊型乾癬
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2006-02-01 - 2008-02-01
第一型人類免疫缺乏病毒感染。
參與醫院2間
終止收納2間
2008-03-01 - 2011-03-31
與其他抗反轉錄病毒劑併用，適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
2024-08-26 - 2026-07-23
近視
無菌眼用液劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-09-01 - 2024-12-31
膝部骨關節炎
注射液劑
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2024-11-01 - 2026-03-31
乾眼症
召募中5間
全部
