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臨床試驗醫院



高雄榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 807高雄市三民區

召募中
臨床試驗案

115件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

361件

2022-09-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 治療組多中心第3 期試驗，評估ianalumab 用於活性修格連氏症候群患者的療效及安全性(NEPTUNUS-2)

  • 適應症

    活性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2003-06-01 - 2006-06-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    轉移性大腸直腸腺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
15間

終止收納15間

2009-09-30 - 2010-08-31

Phase II

試驗已結束
為期24週、開放性、多中心、後續追蹤CACZ885H2251之延伸性試驗，於痛風病患痛風發作時給予canakinumab治療，以進行canakinumab (ACZ885)安全性、耐受性和療效評估

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-09-04 - 2019-08-31

Phase IV

試驗已結束
一項為期6周、雙盲、安慰劑對照試驗，評估每日兩次brinzolamide 1% / brimonidine tartrate 0.2 % 固定劑量併用配方，做為travoprost 0.004% 的輔助治療，降低常壓性青光眼患者眼壓的療效及安全性

  • 適應症

    常壓性青光眼患者眼壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-08-01 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
在發作頻繁且對NSAID和/或colchicine具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試對痛風的治療和預防效果的一項隨機分配、對照、CACZ885H2357的延伸試驗

  • 適應症

    急性痛風發作

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-11-05 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
在發作頻繁且對NSAID和/或colchicine具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試對痛風的治療和預防效果的一項開放性CACZ885H2357E1的延伸試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-03-15 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Ravulizumab 用於 A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN) 成人受試者的療效與安全性

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

2025-08-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2a 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 ALXN1920 使用於具高度疾病惡化風險之 PMN（原發性膜性腎病變）成人受試者的療效、安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和免疫原性

  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-02-15 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ALXN2030用於腎臟移植後抗體性排斥成人患者的療效和安全性。

  • 適應症

    腎臟移植後抗體性排斥

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-09-30 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估 Tarperprumig 用於抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎成人受試者的安全性和療效

  • 適應症

    抗嗜中性白血球細胞質抗體 (ANCA) 相關血管炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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