問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
116件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2019-12-01 - 2026-07-31
適應症
Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
藥品名稱
錠劑
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中3間
2020-01-01 - 2026-06-30
多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染患者
錠劑 注射劑
參與醫院5間
尚未開始3間
召募中2間
2020-04-01 - 2028-02-29
原發性肺動脈高壓
參與醫院3間
尚未開始1間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始9間
終止收納6間
2020-08-01 - 2023-08-31
反覆性泌尿道感染
膠囊劑
參與醫院19間
尚未開始8間
召募中1間
終止收納9間
2021-01-31 - 2026-06-30
1.放射診斷顯影劑。2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。
無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)
參與醫院4間
尚未開始2間
終止收納2間
2021-03-01 - 2028-03-31
HIV-1感染
錠劑 錠劑
2021-05-01 - 2025-12-31
心臟衰竭
AZD4831
參與醫院14間
召募中12間
2017-11-01 - 2022-12-31
Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌
B-701
參與醫院9間
2022-01-01 - 2024-07-31
轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院11間
召募中11間
全部
