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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

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    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

1,031件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2430件

2021-05-03 - 2034-02-28

Phase III

試驗已結束
eMonarcHER：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，使用Abemaciclib 併用標準輔助性內分泌療法，用於治療高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+)、且已完成輔助性HER2 標靶療法的早期乳癌參與者的第3 期試驗。

  • 適應症

    高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2017-03-23 - 2019-03-31

Phase II

試驗已結束
有關Abemaciclib作為單一藥物療法與併用其他藥物相較於標準照護選擇(Gemcitabine或Capecitabine)使用於曾接受治療之轉移性胰管腺癌病患的一項調整性、開放性、隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    胰管腺癌病患

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

李重賓
臺北榮民總醫院

消化內科

2016-08-01 - 2020-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示、第2期試驗，針對曾接受治療之荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2-)陰性、轉移性乳癌女性，以Abemaciclib與Tamoxifen併用或 Abemaciclib單獨使用進行治療。

  • 適應症

    轉移性乳癌(mBC)病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

2015-07-31 - 2018-07-31

Phase II

試驗已結束
neoMONARCH：第二期前導性試驗，評估於荷爾蒙受體呈陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2呈陰性(HER2-)乳癌停經後女性施予2週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法，相較於使用Abemaciclib單一療法和Anastrozole單一療法的生物效應，以及評估後續14週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法的臨床療效和安全性

  • 適應症

    停經後，罹患早期荷爾蒙受體呈陽性(HR+)且人類上皮細胞生長因子受體2呈陰性(HER2-)乳癌的女性

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納4間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2014-09-01 - 2018-11-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized Phase 3 Study of LY2835219 plus Best Supportive Care versus Erlotinib plus Best Supportive Care in Patients with Stage IV NSCLC with a Detectable KRAS Mutation Who Have Progressed After Platinum-Based Chemotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2024-02-27 - 2030-01-27

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在患有動脈粥狀硬化性心血管疾病或處於首次心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Lepodisiran對減少重大心血管不良事件的效果 - ACCLAIM-Lp(a)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

召募中1間

暫停召募15間

2023-05-15 - 2030-04-09

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、多中心的長期延伸試驗，評估Lebrikizumab 對6 個月至＜ 18 歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2015-08-14 - 2024-05-01

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-Blind Study of Erlotinib in Combination with Ramucirumab or Placebo in Previously Untreated Patients with EGFR Mutation-Positive Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中4間

終止收納4間

羅永鴻
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-07-01 - 2028-12-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，使用fulvestrant搭配LY2835219 (一種CDK4/6抑制劑)或單獨使用fulvestrant治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者

  • 適應症

    治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者

  • 藥品名稱

    錠劑 預充填式注射劑 錠劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
EMBER：一項第1a/1b期試驗，探討LY3484356作為單一療法與併用抗癌療法，用於ER+局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌患者

  • 適應症

    雌激素受體陽性(ER+)局部晚期或轉移性乳癌與其他特定非乳癌。

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 注射劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

1 92 93 94 95 96 243
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