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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

1,031件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2430件

2016-10-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期A/B臨床試驗，試驗核糖核酸(RNA)寡核苷酸(oligonucleotide)藥物MTL-CEBPA用於肝癌晚期受試者的安全性、耐受性與抗腫瘤活性。

  • 適應症

    不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

終止收納3間

暫停召募1間

2025-01-01 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患帶有異檸檬酸去氫酶1 (IDH1)或IDH2突變之殘餘或復發型第2級神經膠質瘤的亞洲受試者中，評估Vorasidenib (S095032/AG-881)的作用

  • 適應症

    神經膠質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2020-12-31 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal® 療效與安全性的第IIb期試驗

  • 適應症

    膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2024-12-01 - 2027-06-30

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑(生理食鹽水對照)、平行之第三期試驗，評估在年齡40至80歲、患有退化性關節炎的受試者中使用異體脂肪組織間質幹細胞GXCPC1治療的療效和安全性

  • 適應症

    退化性膝關節炎

  • 藥品名稱

    懸浮液 懸浮液

參與醫院
1間

召募中1間

2025-01-01 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討ivosidenib對年齡≥ 18歲且患有局部晚期或轉移性傳統型軟骨肉瘤並帶有IDH1突變、未接受過治療或過去曾接受過1種全身性療程受試者的效果(CHONQUER試驗)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性傳統型軟骨肉瘤並帶有IDH1突變

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2021-08-01 - 2023-07-31

Phase II

尚未開始召募
評估ENERGI-F701液劑在治療男性受試者雄性禿異常落髮的療效性與安全性之單臂第二期臨床試驗

  • 適應症

    雄性禿

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效

  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2013-06-27 - 2020-11-12

Phase III

試驗已結束
一項以患有類風濕性關節炎之患者為對象，評估 baricitinib 長期安全性暨療效之第三期多中心試驗

  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2022-04-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    220

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-16 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，對於接受每日多次注射療法治療之第一型糖尿病參與者，評估LY3209590作為每週一次基礎胰島素相較於胰島素Degludec的療效和安全性

  • 適應症

    第一型糖尿病

  • 藥品名稱

    Solution for injection

參與醫院
6間

召募中6間

1 89 90 91 92 93 243
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