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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

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    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

1,031件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2430件

2007-11-01 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、隨機、安慰劑對照、雙盲試驗，評估非轉移型荷爾蒙抗性前列腺癌（Non-metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer Patients）患者，每日口服一顆10mg 的 ZD4054 之療效及安全性(D4320C00015)

  • 適應症

    Non-metastatic hormone-resistant prostate cancer

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-11-01 - 2009-12-31

Phase III

一雙盲、平行組研究，比較Donepezil 23毫克緩釋劑型(SR)與Donepezil 10毫克立即釋放型(IR)對罹患中度至重度阿茲海默症患者的療效

  • 適應症

    阿滋海默氏病

  • 藥品名稱

    Donepezil

參與醫院
4間

終止收納4間

劉景寬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2007-10-31 - 2011-10-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲、與安慰劑對照的試驗，比較10 mg ZD4054 合併 Docetaxel治療和Docetaxel 單獨治療用於轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌（metastatic hormone-resistant prostate cancer）的病患其療效和安全性。

  • 適應症

    Metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-08-01 - 2008-12-31

Phase III

Study of Acute Viprinex™ for Emergency Stroke: A Randomiex, double-blind, Placebe-Controlled Study of Ancrod (Viprinex™) in Subjects Beginning Treatment within 6 Hours of the Onset of Acute Ishcemic Stroke

  • 適應症

    Acute Ischemic Stroke

  • 藥品名稱

    Ancrod (Viprinex™)

參與醫院
9間

終止收納9間

2022-02-01 - 2022-04-06

Phase II

一項評估ARX788治療選定HER2突變或HER2擴增/過度表現實體瘤患者的療效和安全性的全球II期研究

  • 適應症

    轉移性HER2突變或 HER2擴增/過度表現局部晚期或轉移性實體瘤

  • 藥品名稱

    ARX788

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2023-10-01 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 合併化療作為治癒性膽道癌切除後的輔助治療 (ARTEMIDE-Biliary01)

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Rilvegostomig

參與醫院
8間

召募中8間

2024-01-01 - 2030-11-30

Phase II/III

一項第 2/3 期、隨機分配試驗，評估 Livmoniplimab 併用 Budigalimab 用於先前未曾接受全身性治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌 (HCC) 受試者的劑量優化、安全性和療效 – LIVIGNO-2

  • 適應症

    局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Livmoniplimab (ABBV-151)；Budigalimab (ABBV-181)

參與醫院
5間

召募中5間

2024-04-01 - 2027-03-31

Phase I/II

評估 BLEX 404口服液合併 Pemetrexed + Cisplatin 治療無法手術或轉移性之晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌患者的安全性與有效性之第一/二期開放性臨床試驗

  • 適應症

    無法手術或轉移性的晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BLEX 404

參與醫院
1間

尚未開始1間

-

IIT

Phase II

一項隨機分派、雙盲、安慰劑對照、平行組別的第二期試驗，針對思覺失調症患者，探討4種BI425809口服劑量於12週治療期間每天服用一次的療效及安全性。

  • 適應症

    思覺失調症患者

  • 藥品名稱

    BI 425809

參與醫院
1間

周元華
臺北榮民總醫院

未分科

2014-02-21 - 2019-12-31

IIT

其他

一項隨機分配、雙盲、事件驅動、安慰劑對照、多中心試驗，評估患有第二型糖尿病和糖尿病腎臟病變的受試者，使用Canagliflozin之腎臟和心血管結果

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Canagliflozin

參與醫院
1間

1 239 240 241 242 243
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