問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

1,031件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2430件

2015-11-16 - 2022-01-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、以事件為導向的第III期試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎臟疾病的第2型糖尿病受試者，研究使用標準照護加上finerenone治療腎臟疾病惡化的安全性與療效。

  • 適應症

    糖尿病腎臟疾病(DKD)

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862/ Finerenone

參與醫院
9間

終止收納9間

吳麥斯
臺北醫學大學附設醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2017-05-16 - 2022-07-26

Phase III

一項針對復發性和緩性B細胞非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)患者，評估copanlisib併用rituximab的療效與安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 – CHRONOS-3

  • 適應症

    復發性和緩性B細胞非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    BAY 80-6946 (copanlisib)

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-11-26 - 2022-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、以事件為導向的第III期試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎臟疾病的第2型糖尿病受試者，研究使用標準照護加上finerenone治療在降低心血管發病率以及死亡率上的療效與安全性

  • 適應症

    糖尿病腎臟疾病(DKD)

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862/ Finerenone

參與醫院
9間

終止收納9間

吳麥斯
臺北醫學大學附設醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2015-12-01 - 2019-08-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組、活性對照試驗，以發病率與死亡率評估finerenone相較於eplerenone使用於近期心臟衰竭失償後射出分率降低且具有其他風險因子(第2型糖尿病或慢性腎臟疾病或兩者皆有)慢性心臟衰竭病患的療效與安全性

  • 適應症

    慢性心臟衰竭 (CHF)

  • 藥品名稱

    Finerenone

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-05-01 - 2018-12-19

Phase III

一項針對rituximab難治型和緩性非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)病患比較copanlisib與安慰劑的隨機、雙盲、第3期試驗－CHRONOS-2

  • 適應症

    和緩性非何杰金氏淋巴瘤(iNHL)

  • 藥品名稱

    BAY 80-6946

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-10-31 - 2015-06-30

Phase II

一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II 期試驗，針對表現出低收縮分率之心臟衰竭惡化(HFrEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學

  • 適應症

    低收縮分率之心臟衰竭惡化 (HFrEF)病患

  • 藥品名稱

    BAY 1021189 immediate-release (IR) tablet

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2013-10-31 - 2015-10-30

Phase II

一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II期試驗，針對表現出正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學。

  • 適應症

    正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患

  • 藥品名稱

    BAY 1021189速釋型(IR)錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-03-06 - 2014-09-05

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blinded, Dummy-Controlled Study of the Efficacy and Safety of ThermoDox® (Thermally Sensitive Liposomal Doxorubicin) in Combination with Radiofrequency Ablation (RFA) Compared to RFA-Alone in the Treatment of Non-Resectable Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    無法切除之肝癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox®

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-04-01 - 2012-10-31

Phase I

一個第一期的臨床試驗，對於使用傳統治療法無效之非小細胞肺癌患者，測量Antroquinonol (Hocena®)之最大耐受劑量及評估其藥物動力學、安全性/耐受性及療效

  • 適應症

    lung cancer

  • 藥品名稱

    Hocena®

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-09-01 - 2018-03-31

Phase III

ESLICARBAZEPINE ACETATE (BIA 2-093)用於難治型局部癲癇發作之兒童作為輔助治療的療效與安全性：一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組、多中心臨床試驗

  • 適應症

    難治型局部癲癇發作之兒童

  • 藥品名稱

    Eslicarbazepine Acetate

參與醫院
2間

終止收納2間

1 226 227 228 229 230 243
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB