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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

1,031件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2430件

2010-04-01 - 2012-04-30

Phase II

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患，口服PF-01913539之安全性與療效，雙盲、多中心、安慰劑控制組、第二期試驗

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-10-01 - 2020-02-28

Phase III

試驗已結束
一項第3期隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照、平行組別、多中心試驗，研究與安慰劑相比，PF-04965842和Dupilumab對罹患中度至重度異位性皮膚炎，接受局部背景療法之成人受試者的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-04-01 - 2020-08-24

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在研究PF-04965842 加上背景藥物局部療法使用於 12 至 <18 歲中度至重度異位性皮膚炎青少年參與者的療效和安全性

  • 適應症

    用於異位性皮膚炎(Atopic Dermatitis)病人的口服治療

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-12-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、第3期試驗，針對患有惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤、且不適合密集性高劑量化療病患為受試者，來比較INOTUZUMAB OZOGAMICIN併用RITUXIMAB與試驗主持人選定之規定治療

  • 適應症

    惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-09-28 - 2025-10-30

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估鼻腔給藥 (IN) ZAVEGEPANT 用於急性治療亞洲成人偏頭痛的療效與安全性

  • 適應症

    急性治療偏頭痛

  • 藥品名稱

    Zavegepant (PF-07930207)Placebo

參與醫院
4間

尚未開始4間

2020-06-01 - 2021-06-16

Phase III

試驗已結束
一項第 3B 期隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照設計之多中心試驗，評估 ABROCITINIB 相較於 DUPILUMAB 使用於接受背景局部療法之中度至重度異位性皮膚炎成年參與者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）患者中的療效和安全性概況

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2005-03-01 - 2006-03-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    男性早發性射精

  • 藥品名稱

參與醫院
12間

終止收納12間

2023-03-20 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配，旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    NA

  • 藥品名稱

    液劑 靜脈輸注液 粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-02-28 - 2031-02-21

Phase III

尚未開始召募
一項使用 nipocalimab 治療中度至重度全身性紅斑性狼瘡成人患者的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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