問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
1,031件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-09-01 - 2029-02-05
適應症
帶有第二型人類上皮生長因子受體變異的晚期非小細胞肺癌
藥品名稱
錠劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
尚未開始4間
召募中4間
2020-10-16 - 2028-06-26
非轉移性去勢抗性前列腺癌
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2020-03-17 - 2024-05-02
心臟衰竭
錠劑
尚未開始2間
2009-02-01 - 2010-08-31
患有無症狀或輕微症狀的轉移性前列腺癌，且對先前的癌症治療沒有足夠的反應
參與醫院3間
終止收納3間
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
召募中3間
2022-07-01 - 2025-03-14
亞洲停經後婦女之血管舒縮症狀
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2004-03-01 - 2005-08-01
Objective:評估合併TYXAN與Cisplatin使用於已復發或已轉移之頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人之總體反應率
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2025-06-01 - 2029-12-31
MINJUVI®與lenalidomide併⽤及接續單獨使⽤，適⽤於治療復發型(relapsed)或難治型 (refractory)且不適合接受⾃體幹細胞移植(ASCT)的瀰漫性⼤型B細胞淋巴瘤(DLBCL)成⼈病⼈。[病⼈ 族群選擇請參閱臨床試驗資料(12)]
無菌原料藥結晶性粉末
參與醫院4間
2022-11-01 - 2025-01-07
特發性肺纖維化
尚未開始8間
全部
