問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
871件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-09-23 - 2028-02-13
適應症
•第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]）•第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)
藥品名稱
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院8間
召募中8間
2025-11-01 - 2027-08-22
化療引發的噁心嘔吐
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-30 - 2033-12-31
1.PFS，定義為從隨機分配至首次疾病惡化確診或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準2.OS，定義為從隨機分配至因任何原因死亡的時間
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定•BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
2025-06-18 - 2027-12-31
固態腫瘤
注射劑
2025-10-01 - 2029-12-31
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-10-31 - 2029-02-04
乳癌
膜衣錠 注射劑 糖衣錠 錠劑 錠劑
尚未開始1間
2025-11-07 - 2029-09-25
晚期膽道癌
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
N/A
參與醫院10間
2025-12-01 - 2032-08-02
1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS：a.因任何原因死亡b.肝臟移植c.MELD 評分 ≥ 15d.需要治療的腹水e.因發生以下任何符合條件的事件而住院：i.食道或胃靜脈曲張出血ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2）iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估
膠囊劑
尚未開始7間
全部
