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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

901件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2252件

2024-05-09 - 2030-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲試驗，旨在評估 Emactuzumab 與安慰劑治療腱鞘巨細胞瘤受試者的安全性和療效

  • 適應症

    腱鞘巨細胞瘤

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-01-01 - 2025-09-10

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑 硬空膠囊劑

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2023-08-01 - 2025-12-23

Phase II

試驗已結束
一項兩群組、第 II 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估 VIXARELIMAB 相較於安慰劑，在特發性肺纖維化患者和全身性硬化症相關之間質性肺病患者中的療效和安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 及 全身性硬化症相關之間質性肺病 (SSc-ILD)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

2019-10-30 - 2025-08-04

Phase III

試驗已結束
ATLAS-OLE: An Open-label, Long-term Safety and Efficacy Study of Fitusiran in Patients with Hemophilia A or B, with or without Inhibitory Antibodies to Factor VIII or IX

  • 適應症

    血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2025-01-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、開放性試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    塊斑性乾癬

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-07-01 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗，評估口服 NS-863 用於肺動脈高壓 (PAH) 參與者的療效和安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

2026-07-01 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量探索試驗，評估口服 NS-863 用於間質性肺病相關肺高壓 (PH-ILD) 參與者的療效和安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

2020-09-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、第二期泛腫瘤試驗在曾經參與 ONO-4538 作為單一療法或併用其他療法的療效和安全性研究試驗且持續接受 ONO-4538 治療之患者

  • 適應症

    泛腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中4間

終止收納2間

2018-06-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中
A Phase 3, Randomized, Double-blind Study of Adjuvant Nivolumab versus Placebo for Participants with Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence after Curative Hepatic Resection or Ablation

  • 適應症

    接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12間

終止收納10間

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

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