問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

871件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2192件

2009-02-01 - 2013-02-01

Phase III

尚未開始召募
一項臨床成果試驗，針對慢性冠狀動脈心臟病患者，比較 Darapladib 與安慰劑之重大不良心血管事件（MACE）發生率。

  • 適應症

    Chronic Coronary Heart Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2005-11-01 - 2006-07-31

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    Indications Addressed: Prevention of thrombotic complications of cardiovascular disease & DVT prophylaxis.

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-07-01 - 2022-12-31

其他

尚未開始召募
GSK Biologicals HZ/su 疫苗GSK1437173A 於110390/113077 (ZOSTER-006/022)試驗後之第IIIb 期、開放性、長期追蹤研究(ZOE-LTFU)療效、安全性和免疫生成性，以及年長者劑量添加的評估

  • 適應症

    帶狀疱疹(HZ)及相關併發症之預防，適用於年齡在50歲以上成人，和年齡在18歲以上免疫功能低下之成人。

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-10-01 - 2008-12-31

Phase III

尚未開始召募
RAISE(Eltrombopag 隨機,安慰劑對照ITP試驗): 隨機,双盲,安慰劑,對照,第三期臨床試驗,評估曾經接受治療的成人型慢性原發性血小板缺乏性紫斑症患者,每天一次口服Eltrombopag olamine 6個月的療效,安全性及耐受性

  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-05-30 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項為期 24 週之隨機分配，雙盲，安慰劑對照試驗，比較 GSK573719/GW642444 125/25 mcg、62.5/25mcg 吸入性乾粉與安慰劑，用於慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者以新型乾粉吸入器每日投藥一次之療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病 (COPD)

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-08-06 - 2012-07-13

Phase II

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind Placebo-Controlled Phase II Study of the MEK inhibitor GSK1120212 plus Gemcitabine vs. Placebo plus Gemcitabine in Subjects with Metastatic Pancreatic Cancer

  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2003-12-01 - 2010-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Avodart: Indication:Improvement of symptoms amd clinical outcome in men with moderate to severe symptomatic benign prostatic hyperplasia. Tamsulosine0.1mg, 0.2mg 國內(87/02/24, 90/02/27)核准之適應症: 前列腺肥大症（增生）所伴隨的排尿障礙。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2005-11-01 - 2007-12-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    RA

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2005-11-01 - 2006-07-31

Phase II

尚未開始召募
估對接受多次化療療程癌症患者投與SB-497115-GR 50, 75, 100毫克之藥效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    advaced solid tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-04-01 - 2007-03-31

Phase I

尚未開始召募
An Eight-Week Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled , Parallel Group Proof of Concept Dose Ranging Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability as well as the Pharmacokinetic Profile of Oral Solabegron (GW427353) 250mg, 125mg, and 50mg administered Twice Dailly vs Placebo, in Women with Overactive Bladder

  • 適應症

    本試驗主要目的:比較每日口服兩劑solabegron 250mg, 125mg, 以及50mg相對於安慰劑, 對具有急迫性尿失禁及伴隨夜尿之頻尿, 但對非膀胱相關疼痛等症狀之膀胱過動症女性受試者的療效

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

1 49 50 51 52 53 220
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB