問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
990件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2012-10-01 - 2017-06-30
適應症
HER2陽性轉移性乳癌
藥品名稱
參與醫院3間
終止收納3間
2005-07-01 - 2008-07-01
2004-02-01 - 2006-10-01
轉移性大腸直腸癌
參與醫院4間
終止收納4間
2011-10-01 - 2025-06-30
可藉由手術切除之HER2陽性原發性乳癌病患
注射劑
參與醫院7間
終止收納7間
2013-05-01 - 2026-12-31
病理上具有腫瘤殘餘在乳房或腋下淋巴結的HER2陽性原發性乳癌
凍晶注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2018-07-01 - 2023-06-02
主要目的:證實第7週期時(第8週期用藥前) FDC內pertuzumab SC之血清pertuzumab Ctrough相較於Perjeta IV的非劣性
皮下注射劑
外科
2023-03-06 - 2030-12-31
女性乳房惡性腫瘤
注射液劑
召募中4間
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
參與醫院8間
召募中8間
2024-01-31 - 2027-12-31
病理性近視繼發脈絡膜血管新生
注射液劑 注射劑
召募中3間
2021-11-01 - 2031-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD)
召募中5間
全部
