問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

901件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2252件

2020-10-26 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
Phase 1/1b Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of Anti-TIGIT Monoclonal Antibody BGB-A1217 in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Tislelizumab (BGB-A317) in Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

2021-06-30 - 2023-11-14

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對經 PD-L1 表達篩選之不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，且患者在同步放化療 (cCRT) 後疾病未發生惡化，比較 Ociperlimab (BGB-A1217) 併用 Tislelizumab(BGB-A317) 相對於 Durvalumab 治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2020-01-01 - 2024-12-25

Phase I/II

試驗已結束
針對晚期HER2 陽性乳癌或胃/胃食道交接處腺癌患者，研究抗HER2之雙特異性抗體ZW25併用化學治療及有/無併用Tislelizumab下的安全性、耐受性、藥物動力學及初期抗腫瘤活性之第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    Breast Cancer or Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2020-12-01 - 2024-01-30

Phase II

試驗已結束
一項研究 Anti-PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317)，於併用或不併用 Anti-TIGIT 單株抗體 BGB-A1217 條件下，用於治療先前曾接受治療的復發性或轉移性子宮頸癌之病患的療效與安全性的第二期試驗

  • 適應症

    Cervical Cancer

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6間

召募中5間

2018-08-01 - 2022-06-30

其他

尚未開始召募
預防早產兒支氣管肺發育不良疾病

  • 適應症

    治療早產兒呼吸窘迫症候群（Respiratory Distress Syndrome , RDS）。

  • 藥品名稱

參與醫院
11間

終止收納11間

2023-05-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
脊髓鞘內注射Pemetrexed 合併口服EGFR酪胺酸激?抑制劑於EGFR突變非小細胞肺癌病患合併軟腦膜轉移於osimertinib治療失敗後之療效研究

  • 適應症

    診斷為 (i) 非小細胞肺癌合併軟腦膜轉移 (ii)腫瘤具有EGFR突變

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
1間

召募中1間

2025-01-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項HCB101合併pembrolizumab 用於鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌患者之第 I/II 期臨床試驗 (SirH&N 試驗)

  • 適應症

    鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2009-05-01 - 2010-12-31

Phase III

尚未開始召募
一個採隨機、雙盲、安慰劑對照組的多中心臨床試驗，評估並比較局部使用SCH900340 5% 溶液與安慰劑在治療腳指甲的末梢甲下灰指甲症的安全性及療效

  • 適應症

    治療腳指甲的末梢甲下灰指甲症

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-02-01 - 2020-12-31

Phase II

試驗已結束
一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第Ⅱ期臨床試驗，針對輕度至中度的帕金森失智症患者給予頭孢曲松(ceftriaxone)後的有效性與安全性

  • 適應症

    帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納1間

2021-10-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
T-1301膠囊用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性、耐受性與藥物動力學研究

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
3間

召募中2間

終止收納1間

1 35 36 37 38 39 226
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB