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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

871件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2192件

2006-11-01 - 2008-05-31

Phase III

比較Ipratropium bromide/Salbutamol經由Respimat®吸入器給藥、COMBIVENT®吸入型噴霧劑以及Ipratropium bromide經由Respimat®吸入器給藥用於成人慢性阻塞性肺部疾病之安全性和有效性為期12週的雙盲臨床試驗。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Combivent Respimat

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-09-01 - 2009-11-30

Phase II

第二期單一治療組，評估BIBW 2992治療非小細胞肺癌且有 EGFR活化基因突變患者之臨床試驗。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-01-01 - 2009-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組之研究，針對服用metformin和sulphonylurea仍無法妥善控制血糖的第二型糖尿病患，每日口服一次BI 1356（5毫克）於24週治療後之療效和安全性。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 1356

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-10-01 - 2008-10-31

Phase III

為期八週隨機、分配成四組之雙盲試驗，目的是針對amlodipine 5毫克單一治療反應不佳的高血壓患者，比較telmisartan 40毫克加amlodipine 5毫克的複方藥錠、telmisartan 80毫克加amlodipine 5毫克的複方藥錠、amlodipine 5毫克的單一治療、amlodipine 10毫克的單一治療等各組的療效與安全性。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    telmisartan/amlodipine

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-09-01 - 2009-03-31

Phase II

多國、隨機分組、雙盲、安慰劑及活性藥對照、平行組別的研究，比較以Respimat吸入器給予三種劑量BEA 2180（50 mcg、100 mcg與200 mcg）、tiotropium 5 mcg及安慰劑治療24週對慢性阻塞性肺病（COPD）患者的療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    BEA 2180

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-07-01 - 2012-08-31

Phase III

第三期隨機分組、開放標示比較BIBW 2992與化療作為第一線療法治療有EGFR活化基因突變的第IIIB或IV期肺腺癌患者之臨床試驗(簡稱LUX-Lung 3)

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-02-01 - 2011-10-30

Phase III

對於erlotinib或gefitinib治療無效之非小細胞肺癌病人，以BIBW 2992單一治療結束後，給予BIBW 2992併用每週1次paclitaxel相較於使用試驗醫師選擇之化學治療藥物之第 III 期隨機性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-07-01 - 2012-12-31

Phase III

LUX-乳癌1：開放標示、隨機分組第三期試驗，比較以BIBW 2992 + vinorelbine或trastuzumab+vinorelbine 治療先前曾用trastuzumab 治療無效，且過量表現HER2之轉移性乳癌患者

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
10間

終止收納10間

2009-10-01 - 2012-01-31

Phase I/II

多中心、開放標示、第一期／隨機分組第二期試驗：比較亞洲晚期肝癌患者， BIBF 1120與sorafenib的安全性、藥物動力學性質與療效。

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
10間

試驗已結束10間

2009-09-01 - 2011-07-31

Phase II

針對未接受治療的基因型第1型C型肝炎病毒感染患者，以每日服用一次的BI201335NA併用長效型干擾素（pegylated interferon α 2a）及ribavirin進行為期12或24週的合併治療，研究其抗病毒效果與安全性（開放標示，隨機，第二期臨床試驗）

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335 NA

參與醫院
4間

終止收納4間

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