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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

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  • 112臺北市北投區

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搜尋計畫列表

2192

2006-06-01 - 2011-12-31

Phase II

多國多中心, 雙盲, 隨機分配, 安慰劑對照, 劑量反應, 以攝護腺內注射A型肉毒桿菌素 ( BOTOX , 保妥適 ) 治療因良性攝護腺肥大引起的下泌尿道徵候群的安全性及有效性研究
  • 適應症

    宣稱之作用機轉: Botulinum toxin blocks cholinergic neurotransmission by preventing the release of acetylcholine, and this meahanism of action is responsible for its activity in focal muscle relaxation. Botex may also play a role in antinociception by blocking the release of substance P, glutamate and calcitonin gene-related peptide(CGRP).

  • 藥品名稱

    保妥適(BOTOX)

參與醫院
4

終止收納4

2006-06-30 - 2007-12-31

Phase II

A Phase II Study of Liposomal Vinorelbine (Nano VNB) in Subjects with refractory Metastatic Advanced Colorectal Cancer
  • 適應症

    本試驗之目的是要瞭解Vinorelbine微脂體劑型(Nano VNB)治療復發轉移末期大腸直腸癌病患之療效及安全性

  • 藥品名稱

    Liposomal Vinorelbine(Nano VNB)

參與醫院
1

試驗已結束1

2011-05-01 - 2013-04-30

Phase I/II

於局部晚期肝癌病患併用Lipotecan®與放射治療之第一期/第二期、劑量累增試驗
  • 適應症

    用Lipotecan及放射線治患有局部晚期肝癌及肝門靜脈腫瘤栓患者

  • 藥品名稱

    Lipotecan

參與醫院
4

終止收納4

2017-01-01 - 2019-08-31

Phase I

一項第I/IIa 期、開放標記、劑量遞增研究於晚期惡性腫瘤患者靜脈注射型微脂體性 Vinorelbine Tartrate 的安全性、耐受性與藥動性試驗
  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    LipoVNB Vinorelbine Tartrate

參與醫院
2

終止收納2

2013-09-03 - 2020-06-30

Phase I/II

一項以TLC399(ProDex)治療因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫患者之I/II期試驗:先進行測定劑量限制性毒性(DLT)之開放性、劑量遞增之I期研究部份,再進行評估療效及耐受性之開放性、單組部份
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變 〔因視網膜靜脈阻塞(RVO)導致黃斑部水腫〕

  • 藥品名稱

    TLC399 (ProDex)

參與醫院
7

終止收納7

2015-04-01 - 2017-03-31

Phase I/II

A Randomized, Open-label, Parallel, Phase I/II Single Dose Administration Trial of TLC599 (ProDex) in Subjects with Osteoarth
  • 適應症

    OA Knee

  • 藥品名稱

    TLC599(ProDex

參與醫院
4

終止收納4

2016-01-01 - 2020-03-31

Phase IV

針對治療失敗的周邊T細胞淋巴瘤亞洲病患進行之多中心、開放標示的Pralatrexate試驗
  • 適應症

    FOLOTYN 適用於治療復發或頑固型周邊 T-細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,簡稱 PTCL)。

  • 藥品名稱

    FOLOTYN Solution for intravenous injection

參與醫院
11

終止收納11

2018-04-03 - 2019-04-30

Phase I

一項第一期、多中心、開放標示、單一順序交叉試 驗,評估在 HER2表現型晚期實質惡性腫瘤受試者中, OATP1B/CYP3A 抑制劑對 DS-8201a藥物動力學發生藥 物交互作用的可能性
  • 適應症

    晚期實質惡性腫瘤,例如胃惡性腫瘤,未明示者、女性乳房惡性腫瘤,未明示者等

  • 藥品名稱

    DS-8201a

參與醫院
3

終止收納3