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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

871件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2192件

2007-04-01 - 2008-04-30

Phase III

一項治療為期26週、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬(double dummy)、適應性、無縫(seamless)，且具安慰劑對照組、平行對照組之試驗，以盲性formoterol (12 μg，每天二次)及開放性tiotropium (18 μg，每天一次)為活性對照組，來評估indacaterol兩種劑量(選自75、150、300與600 μg，每天一次)於慢性阻塞性肺病患者之療效、安全性以及耐受性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    Indacaterol(QAB149)

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-11-01 - 2010-04-19

Phase III

以RAD001 10 mg/d加上最佳支持性照護vs.安慰劑加上最佳支持性照護為晚期胰臟神經內分泌腫瘤(NET)患者，進行一項隨機分配、雙盲的第三期臨床試驗

  • 適應症

    pancreatic endoneurocrine tumor

  • 藥品名稱

    Everolmus

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-05-01 - 2009-02-28

Phase III

一項為期6個月的多中心、隨機分配、雙盲、探索性、循血綠眼底血管攝影指引試驗，藉以比較Visudyne® PDT和Lucentis™合併療法以及Visudyne® PDT相較於Lucentis™單一療法在症狀性黃斑部息肉狀脈絡膜血管病變(PCV)患者中的安全性和息肉消退作用

  • 適應症

    黃斑部息肉狀脈絡膜血管病變

  • 藥品名稱

    Visudyne®/ Lucentis™

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-10-15 - 2012-01-02

Phase III

一項隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、平行分組的研究，針對可能併發心血管與腎臟疾病的高危險群第二型糖尿病患者，在其常規治療上加入aliskiren，是否會降低心血管疾病與腎臟疾病的發病率與致死率

  • 適應症

    對具有高風險發展為心血管與腎臟疾病不良反應的第二型糖尿病病患，改善其心血管疾病與腎臟疾病

  • 藥品名稱

    Aliskiren

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-10-15 - 2008-10-14

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑與有效藥對照、平行分組之劑量範圍研究，評估LCZ696相對於valsartan，及AHU377相對於安慰劑的8週治療對原發性高血壓患者之療效及安全性

  • 適應症

    essential hypertension

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
11間

終止收納11間

2019-08-01 - 2022-03-31

Phase III

一項為期64 週、兩組隨機分配、雙盲、多中心的第3b 期試驗，評估brolucizumab 6 毫克相較於aflibercept 2 毫克，以控制性治療的方案，對於新生血管型老年性黃斑部病變患者的療效及安全性(TALON)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Brolucizumab (RTH258)

參與醫院
4間

召募中4間

2019-08-01 - 2020-12-31

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的劑量範圍試驗，評估不同口服ZPL389劑量用於中度至重度異位性皮膚炎患者的安全性和療效(ZEST 試驗)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    ZPL389

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-02-25 - 2023-01-09

Phase III

EPIK-B2：一項兩部分、第三期、多中心、隨機分配(1:1)、雙盲、安慰劑對照試驗，評估PIK3CA 突變HER2 陽性的晚期乳癌患者接受alpelisib (BYL719) 併用trastuzumab 及pertuzumab 作為維持治療的療效及安全性

  • 適應症

    PIK3CA 突變HER2 陽性的晚期乳癌

  • 藥品名稱

    愛克利 /PIQRAY®

參與醫院
4間

召募中4間

2019-01-02 - 2019-12-31

Phase II

一項雙盲、安慰劑對照、隨機分配的劑量範圍試驗，針對帶狀疱疹後神經痛患者，依據 24 小時平均疼痛強度分數的降幅，評估 EMA401 三個劑量等級的安全性及療效。

  • 適應症

    帶狀疱疹後神經痛

  • 藥品名稱

    EMA401 (Olodanrigan)

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-02-06 - 2021-09-09

Phase III

A Two-Part (Double-Blind Placebo-Controlled/Open-Label) Multicenter Study To Evaluate Safety, Tolerability, And Efficacy Of Inclisiran In Subjects With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH) (ORION-5)

  • 適應症

    Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)

  • 藥品名稱

    Inclisiran for Injection

參與醫院
1間

終止收納1間

1 195 196 197 198 199 220
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