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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

871件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2192件

2019-04-26 - 2021-03-23

Phase III

An Open Label Extension Study of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Etrasimod (APD334)

參與醫院
2間

召募中2間

2019-04-26 - 2021-03-23

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, 12 Week Study to Assess the Efficacy and Safety of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Etrasimod (APD334)

參與醫院
2間

召募中2間

2019-10-01 - 2023-07-17

Phase III

一項採用多重因子設計的第三期、部分雙盲、隨機分配試驗，在以抗 HBV 核苷（酸）療法接受維持治療的 D 型肝炎病毒慢性感染病患中，評估 50 mg Lonafarnib/100 mg Ritonavir BID 搭配或不搭配 180 mcg PEG IGN-alfa-2a 持 續 48 週的治療，相較於 PEG IFN-alfa-2a 單一療法與安慰劑治療的療效及安 全性（D-LIVR）

  • 適應症

    D型肝炎

  • 藥品名稱

    Lonafarnib

參與醫院
6間

召募中6間

2019-06-01 - 2021-09-28

Phase II

一項在患有無法切除之第三期非小細胞肺癌參與者中，比較M7824併用同步化放療後接著使用M7824與同步化放療加上安慰劑後接著使用Durvalumab之多中心、雙盲、隨機對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    M7824

參與醫院
5間

召募中5間

2019-04-26 - 2021-03-23

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, 52 Week Study to Assess the Efficacy and Safety of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Etrasimod

參與醫院
2間

召募中2間

2018-09-01 - 2022-05-25

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組，在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎病患中探討 Mirikizumab 的安慰劑對照維持試驗 LUCENT 2

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Mirikizumab

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納1間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-03-24 - 2019-12-28

Phase III

Double-blind, Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Parallel Group Study to Characterize the Efficacy, Safety, and Tolerability of 24 Weeks of Evolocumab for Low Density Lipoprotein-cholesterol (LDL-C) Reduction, as Add-on to Diet and Lipid-lowering Therapy, in Pediatric Subjects 10 to 17 Years of Age With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (HeFH)

  • 適應症

    異合子家族性高膽固醇血症 (HeFH) 兒科患者

  • 藥品名稱

    Repatha

參與醫院
1間

終止收納1間

2018-07-01 - 2021-06-30

Phase III

Phase 3, Open Label, Switch Over Study to Assess the Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of pegunigalsidase alfa (PRX-102) 2 mg/kg Administered by Intravenous Infusion Every 4 Weeks for 52 weeks in Patients with Fabry Disease Currently Treated with Enzyme Replacement Therapy: Fabrazyme® (agalsidase beta) or Replagal™ (agalsidase alfa)

  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    Pegunigalsidase alfa (PRX-102)

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-08-09 - 2022-06-30

Phase III

一項在接受血液透析之次發性副甲狀腺機能亢進受試者中探討KHK7580和cinacalcet hydrochloride的第三期、隨機、雙盲、受試者內劑量調整、平行分組試驗

  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    KHK7580

參與醫院
10間

終止收納10間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2018-12-15 - 2022-09-27

Phase II

一項在表現 PD-L1 的晚期非小細胞肺癌病患中，比較 M7824 和 pembrolizumab 作為第一線治療之第二期、多中心、隨機分配、開放標示、對照試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    M7824

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

沈佳儀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

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