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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

901件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2252件

2006-10-01 - 2010-06-30

Phase III

評估以AZD2171併用5 fluorouracil、Leucovorin和 Oxaliplatin (FOLFOX) 或 Capecitabine 及 Oxaliplatin (XELOX) 相較於安慰劑併用FOLFOX 或 XELOX治療先前未治療過的轉移性結腸直腸癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、第三期臨床試驗

  • 適應症

    colorectal Cancer

  • 藥品名稱

    CEDIRANIB(AZD2171, RECENTIN)

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群（ACS）之病人日後對發生血管事件的預防效果之有效性、安全性隨機分配、雙盲、平行、全球多中心之第三期臨床試驗。(PLATO)

  • 適應症

    Acute Coronary Syndromes/AZD6140為Adenosine Diphosphate(ADP) inhibitor(ADP receptor antagonist)

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-12-01 - 2009-03-31

Phase III

評估AZD6140與clopidogrel對於罹患非ST或ST段上升之急性冠狀動脈症候群（ACS）之病人日後對發生血管事件的預防效果之有效性、安全性隨機分配、雙盲、平行、全球多中心之第三期臨床試驗。(PLATO)

  • 適應症

    Acute Coronary Syndromes

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
6間

終止收納6間

2006-03-01 - 2010-01-01

Phase III

在亞洲地區評估第一線使用艾瑞莎(Iressa/gefitinib)250毫克與Carboplatin合併Paclitaxel來治療第三B期或第四期非小細胞肺癌患者療效、安全性及耐受性的開放、隨機分配、平行、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌第一線用藥

  • 藥品名稱

    IRESSA(ZD1839)

參與醫院
8間

終止收納8間

2012-08-01 - 2013-12-31

Phase I

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心之第一期臨床試驗，評估經免疫組織化學染色（IHC）判斷不適合接受trastuzumab治療的早期乳癌病患之AZD8931生物活性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-06-01 - 2018-09-11

Phase III

DECLARE：Dapagliflozin對心血管疾病事件之影響。一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估每天服用一次10毫克的Dapagliflozin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響。

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    Dapagliflozin

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-05-01 - 2013-03-01

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、亞洲區多國、多中心的第三期臨床試驗，針對在非ST段或ST段上升之急性冠狀動脈症候群(ACS)且計畫進行經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的亞洲/日本患者，評估AZD6140併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)相較於Clopidogrel併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)之安全性和療效。

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-12-01 - 2016-07-31

Phase II

一項隨機分配、開放性、第II期臨床試驗 ，比較AZD4547單方療法對照紫杉醇 (Paclitaxel)治療，用於具有FGFR2染色體多套性或基因放大表現之晚期胃腺癌(包括下1/3段食道或胃賁門之腺癌)患者之療效與安全性評估。

  • 適應症

    晚期胃腺癌(包括下1/3段食道或胃賁門之腺癌)

  • 藥品名稱

    AZD4547

參與醫院
7間

終止收納6間

試驗已結束1間

2011-04-01 - 2012-11-16

Phase III

A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-Blind, Comparative Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous Ceftaroline Fosamil Versus Intravenous Ceftriaxone in the Treatment of Adult Hospitalised Patients With Community-Acquired Bacterial Pneumonia in Asia

  • 適應症

    肺炎

  • 藥品名稱

    Ceftaroline Fosamil

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項針對第一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 (NSCLC)，評估 MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法或 MEDI4736 單一療法相較於標準含鉑化療的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全球試驗 (MYSTIC)

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    MEDI4736、Tremelimumab

參與醫院
7間

終止收納7間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

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