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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

871件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2192件

2019-02-01 - 2020-12-31

Phase I

口服癌症用藥NBM-BMX於亞洲人晚期實體腫瘤患者之臨床一期、開放性、劑量遞增之研究，以評估試驗藥物之安全性、耐受性、藥物動力學與療效/A Phase 1, open-label, dose escalation study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic and efficacy of NBM-BMX in Asian subjects with advanced solid tumors

  • 適應症

    癌症治療(cancer therapy)

  • 藥品名稱

    NBM-BMX

參與醫院
2間

召募中2間

葉裕民
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

顏厥全
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2014-08-05 - 2018-08-05

Phase III

干能糖口服液研發之臨床三期試驗

  • 適應症

    肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥

  • 藥品名稱

    干能糖口服液400毫克/毫升

參與醫院
2間

試驗已結束2間

2015-09-01 - 2022-12-31

Phase II

以隨機、雙盲、附加及安慰劑對照組之方式，評估Onepower-01對於罹患全身性紅斑狼瘡受試者改善蛋白尿症狀之有效性及安全性的第二期臨床試驗

  • 適應症

    改善蛋白尿症狀

  • 藥品名稱

    Onepower-01

參與醫院
2間

召募中2間

2009-06-01 - 2010-09-30

Phase III

評估受試者使用DuoTrav APS與XALACOM®眼藥水之眼睛表面健康

  • 適應症

    對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者,用以降低其眼內壓

  • 藥品名稱

    DuoTrav APS

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-03-15 - 2017-05-30

Phase II

一項隨機分配、開放性、多中心試驗評估 ABT-493 與 ABT-530 併用與未併用RBV 對於感染慢性C 型肝炎（HCV）基因型 2 或基因型 3 患者的療效、安全性以及藥物代謝動力學（SURVEYOR-II）

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎感染患者

  • 藥品名稱

    ABT-530, ABT-493

參與醫院
6間

終止收納5間

2015-05-01 - 2020-06-11

Phase II

單獨使用ABT-414或ABT-414加上temozolomide相較於lomustine或temozolomide對復發性神經膠母細胞瘤的研究：一項EORTC腦瘤團隊所進行的隨機分配第二期試驗

  • 適應症

    多形性膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    ABT-414

參與醫院
5間

終止收納5間

魏國珍
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經外科

2016-03-14 - 2017-09-07

Phase III

以感染慢性C型肝炎病毒基因型1到6型之肝臟移植後或腎臟移植後成人受試者評估ABT-493/ABT-530安全性與療效的一項單組、開放性、多中心試驗(MAGELLAN-2)

  • 適應症

    感染慢性HCV GT1-6、已接受原位肝臟或腎臟移植且未曾接受HCV治療或者曾接受IFN(干擾素)或pegIFN(長效型干擾素)有/無合併RBV(雷巴威林)或者sofosbuvir加上RBV有/無合併pegIFN(GT3感染受試者除外，其必須未曾接受治療)之受試者。

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
2間

終止收納2間

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-10-26 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多國多中心，用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第1型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1)

  • 適應症

    無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
9間

終止收納8間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-09-16 - 2017-06-30

Phase III

一項開放性試驗，用以評估ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267)以及ABT-333併用Ribavirin (RBV)對於未曾接受治療及曾接受治療、慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化之亞洲成人的安全性及療效

  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化

  • 藥品名稱

    ABT-450/Ritonavir/ABT-267, ABT-333, Ribavirin

參與醫院
6間

終止收納5間

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-03-01 - 2020-06-16

Phase II

比較ABT-165併用FOLFIRI與Bevacizumab併用FOLFIRI，用於先前接受過Fluoropyrimidine、Oxaliplatin及Bevacizumab治療之轉移性大腸直腸癌，其療效與安全性的第二期試驗

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    ABT-165

參與醫院
3間

終止收納3間

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