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臨床試驗醫院



臺北榮民總醫院

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

871件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

2192件

2008-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一個採隨機、平行及對照組設計之試驗，評估liposomal amphotericin B (LipoAB)與傳統劑型amphotericin B在治療念珠菌血症確診患者的安全性及療效

  • 適應症

    a.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染 b.腎功能不全之麴菌屬 c.治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者 d.治療麴菌屬,念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染,或是無法用amphotericin B deoxycholate 治療的病患,或是腎功能不全或無法耐受amphotericin B seoxycholate所產生的毒性之病患 e.治療臟器的萊什曼氏病

  • 藥品名稱

    LipoAB

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-04-01 - 2010-12-31

Phase III

I-123-IBZM SPECT造影試驗在區分診斷帕金森氏症多巴胺第二型受體(D2 receptor)之活性與安全性。

  • 適應症

    巴金森氏病

  • 藥品名稱

    I-123-IBZM

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-06-01 - 2013-12-31

Phase III

Randomized, placebo-controlled study of tocilizumab in combination with methotrexate for treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis patients

  • 適應症

    中度至重度的類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ACTEMRA®

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-02-01 - 2012-12-31

Phase II

以I-123-ADAM搭配單光子放射電腦斷層掃描評估血清素轉運體可用率用於重度憂鬱症治療預後之評估及協助偵測重度憂鬱症的影像試驗

  • 適應症

    本藥品主要是用於搭配SPECT以對血清素轉運體進行造影。

  • 藥品名稱

    INER ADAM〔I-123〕Injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-12-20 - 2014-12-20

Phase III

A phase IIIb study to compare the efficacy and safety of pitavastatin and atorvastatin: a 12-week, randomized, multicenter, double-blind, active-controlled, non-inferiority study in high risk hypercholesterolemic patients

  • 適應症

    降低高血脂症患者之總膽固醇、LDL膽固醇、脂蛋白原B (apolipoprotein B) 以及三酸甘油脂，並增加其HDL膽固醇含量。

  • 藥品名稱

    Pitavastatin (Livalo®)，Atorvastatin (Lipitor®)

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase II

A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of Oltipraz in patients with non-alcoholic fatty liver disease (fatty liver or steatohepatitis)

  • 適應症

    改善非酒精性脂肪肝

  • 藥品名稱

    Oltipraz 60 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-08-15 - 2015-08-15

Phase II/III

A Phase II/III Study of Immunogenicity and Safety Evaluation of AdimFlu-S Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine (QIS) in Healthy Subjects.

  • 適應症

    流行性感冒預防防接種

  • 藥品名稱

    AdimFlu-S Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine (QIS)

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-10-01 - 2017-10-01

Phase I

隨機、雙盲、劑量提升、安慰劑對照試驗，評估Lc262-1用於健康女性受試者之安全性。

  • 適應症

    用於陰道性陰道炎(Bacterial vaginosis, BV)感染的輔助治療

  • 藥品名稱

    陰道乳桿菌活菌膠囊 Lc262-1

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-10-01 - 2021-03-31

Phase II

針對單用metformin控制血糖不佳之第二型糖尿病患者，進行一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以評估CS02 Tablet併用metformin的安全性與療效之二期臨床研究/ A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of CS02 Tablet in combination with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on metformin alone.

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    CS02 Tablet

參與醫院
13間

召募中2間

終止收納10間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳涵栩
臺北榮民總醫院

內分泌科

2016-04-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期樞紐臨床試驗，以評估嚴重敗 血症與敗血性休克病人使用瑞克西(Rexis® )作為輔助治療之療效與安全性

  • 適應症

    敗血症敗血性休克

  • 藥品名稱

    瑞克西/Rexis®

參與醫院
7間

召募中7間

陽光耀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

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